Nom: Trétinoïne (Acide de vitamine A, Rétinoïdes)
Alias: Trétinoïne
Autres noms: acide rétinoïque tout-trans, acide rétinoïque, acide rétinoïque tout-trans
Formule moléculaire: C20H28O2
Poids moléculaire: MW 300.44
Apparence: poudre cristalline jaune ou orange clair
Contenu: 97.0–103.0%
Norme de qualité: USP32
Catégorie: Médicaments anti-kératinisation cutanée, médicaments de différenciation cellulaire
Conditions de stockage: ombres, scellé et conservé
Le rétinoïque/trétinoïne est la forme acide de la vitamine A et est également connu sous le nom d'acide tout-trans rétinoïque ou ATRA.. C'est un médicament couramment utilisé pour traiter l'acné vulgaire et la kératose pilaire.. Il est disponible sous forme de crème ou de gel. Il est également utilisé pour traiter la leucémie promyélocytaire aiguë.. Il est également disponible en générique.
Son succès dans le traitement de la leucémie promyélocytaire aiguë a constitué une avancée majeure dans le traitement de ce type de leucémie. Il fonctionne en LPA car la majorité des cas impliquent une translocation chromosomique de chromosomes. 15 et 17, qui provoque la fusion génétique du gène du récepteur de l'acide rétinoïque avec le gène de la leucémie promyélocytaire.
Cette protéine de fusion PML-RAR est chargée d'empêcher les cellules myéloïdes immatures de se différencier en cellules plus matures.. On pense que ce blocage de différenciation est à l’origine de la leucémie.
ATRA agit sur PML-RAR pour lever ce blocage, provoquant la différenciation des promyélocytes immatures en cellules sanguines matures normales, diminuant ainsi les promyélocytes.
1.C'est un médicament couramment utilisé pour traiter l'acné vulgaire et la kératose pilaire..
2.Il est disponible sous forme de crème ou de gel. Il est également utilisé pour traiter la leucémie promyélocytaire aiguë..
3.Il peut stimuler la croissance de la peau et maintenir l'épiderme normal.
4.Il peut ralentir le processus de vieillissement cutané grâce à la solarisation, enlever les petites rides.
5.Il peut réduire la rugosité de la peau, donc la peau deviendra rougeâtre.
| Norme adoptée |
USP34 |
| Articles |
Spécification |
Résultats |
| Apparence |
poudre cristalline jaune |
Conforme |
| Identification |
Doit respecter les dispositions |
Conforme |
| Perte au séchage |
≤0,5% |
0.20% |
| Métaux lourds |
≤0,002% |
Conforme |
| Résidus au feu |
≤0,1% |
0.03% |
| Limiter l'isotrétinoïne |
≤5,0% |
0.3% |
| Essai |
98.0~102,0% |
99.5% |
| Conclusion |
Qualifié |
