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Peptides pharmaceutiques

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  • Caractéristiques
  • Description du produit
  • Utilisation du produit

Nom du produit:Vasopressine

CAS:9034-50-8

MF:C43H67N15O12S2

MW:1050.22

Usage:Peptides

Vasopressine humaine, également appelée hormone antidiurétique (ADH), arginine vasopressine (Vice-président adjoint) ou argipressine,est une hormone synthétisée à partir du gène AVP sous forme de prohormone peptidique dans les neurones de l'hypothalamus.,et est converti en AVP. Il descend ensuite l'axone pour se terminer dans l'hypophyse postérieure., et est libéré des vésicules dans la circulation en réponse à l'hypertonie du liquide extracellulaire (hyperosmolalité). AVP a deux fonctions principales. D'abord, il augmente la quantité d'eau sans soluté réabsorbée dans la circulation à partir du filtrat dans les tubules rénaux des néphrons. Deuxième, L'AVP resserre les artérioles, qui augmente la résistance vasculaire périphérique et augmente la pression artérielle.

La vasopressine a trois effets principaux qui sont:

Augmenter la perméabilité à l'eau des tubules collecteurs distaux et corticaux (DCT & TDC), ainsi que les conduits collecteurs médullaires externe et interne (OMCD & IMCD) dans le rein, permettant ainsi la réabsorption de l'eau et l'excrétion d'urine plus concentrée, c'est-à-dire, antidiurèse. Cela se produit grâce à une transcription accrue et à l'insertion de canaux d'eau. (Aquaporine-2) dans la membrane apicale du tube collecteur et des cellules épithéliales du canal collecteur. Les aquaporines permettent à l'eau de descendre selon son gradient osmotique et de sortir du néphron., augmenter la quantité d'eau réabsorbée par le filtrat (former de l'urine) retour dans la circulation sanguine. Cet effet est médié par les récepteurs V2. La vasopressine augmente également la concentration de calcium dans les cellules du canal collecteur., par libération épisodique des réserves intracellulaires. Vasopressine, agir via l'AMPc, augmente également la transcription du gène aquaporine-2, augmentant ainsi le nombre total de molécules d'aquaporine-2 dans les cellules des canaux collecteurs.

Augmentation de la perméabilité de la partie médullaire interne du canal collecteur à l'urée en régulant l'expression à la surface cellulaire des transporteurs d'urée,ce qui facilite sa réabsorption dans l'interstitium médullaire à mesure qu'il descend le gradient de concentration créé en éliminant l'eau du tubule de connexion, canal collecteur cortical, et conduit collecteur médullaire externe.

Augmentation aiguë de l'absorption du sodium dans la boucle ascendante de Henle. Cela s'ajoute à la multiplication à contre-courant qui facilite une bonne réabsorption de l'eau plus tard dans le tubule distal et le canal collecteur..

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