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Pharmazeutische Peptide

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Deslorelinacetat
Sequenz : Glp-His-Trp-Ser-Tyr-D-Trp-Leu-Arg-Pro-NHEt
Cas-Nr. : 57773-65-6
Molekulare Formel : C64H83N17O12
Molekulargewicht : 1282.47
Reinheit (HPLC) : 99.0%min.
Aussehen : Weißes Pulver
Grad : Pharmazeutische Qualität
Lagerung: Geschlossen, unten 2 ~ 8°C Konservierung
Verwendung : Deslorelin wird hauptsächlich zur anfänglichen Wirkung auf die Hypophyse eingesetzt, und der damit verbundene Anstieg der LH-Sekretion.

Deslorelinacetat ist ein injizierbarer Gonadotropin-Releasing-Hormon-Superagonist (GnRH-Agonist) auch als LHRH-Agonist bekannt. Es stoppt die Produktion von Sexualhormonen (Testosteron und Östrogen).

Deslorelinacetat wird von Peptech unter dem Markennamen Ovuplant vermarktet. Es ist derzeit für die Verwendung in der Veterinärmedizin zugelassen und wird zur Auslösung des Eisprungs bei Stuten im Rahmen der künstlichen Befruchtung eingesetzt. Es wird auch zur Stabilisierung von Risikoschwangerschaften eingesetzt, hauptsächlich aus Vieh. Im Gegensatz zu anderen GnRH-Agonisten, die hauptsächlich zur Hemmung des luteinisierenden Hormons und des follikelstimulierenden Hormons eingesetzt werden, indem sie letztendlich die Hypophyse herunterregulieren, Deslorelin wird hauptsächlich zur anfänglichen Wirkung auf die Hypophyse eingesetzt, und der damit verbundene Anstieg der LH-Sekretion.

Deslorelinacetat gehört zur allgemeinen Gruppe von Arzneimitteln, die als Hormone oder Hormonantagonisten bezeichnet werden. Es wird zur Behandlung von fortgeschrittenem Prostata- und Brustkrebs eingesetzt. Trotz der Wirksamkeit dieses Medikaments, Es wäre besser, vor der Verwendung dieses Hormonmedikaments den Rat von medizinischem Fachpersonal einzuholen. Diese Vorsichtsmaßnahme kann Patienten dabei helfen, die Vorteile zu nutzen und zusätzliche Ersparnisse für andere Gesundheitsausgaben zu erzielen.

Deslorelinacetat ist eine synthetische Version des körpereigenen luteinisierenden Hormons – Releasing-Hormon (LHRH), Es reguliert den Testosteronspiegel bei Männern und den Östrogenspiegel bei Frauen. Deslorelin weist den Körper an, die Produktion von Testosteron oder Östrogen einzustellen, so sinken die Blutspiegel. Krebserkrankungen, die durch Testosteron oder Östrogen stimuliert werden, stellen die Teilung ein.

Deslorelinacetat
Sequenz : Glp-His-Trp-Ser-Tyr-D-Trp-Leu-Arg-Pro-NHEt
Cas-Nr. : 57773-65-6
Molekulare Formel : C64H83N17O12
Molekulargewicht : 1282.47
Reinheit (HPLC) : 99.0%min.
Aussehen : Weißes Pulver
Einzelne Verunreinigung (HPLC) : 0.5%max
Aminosäurezusammensetzung : ±10 % der Theorie
Peptidgehalt (N%) : ≥80,0 %
Wassergehalt (Karl Fischer) : ≤8,0 %
Acetatgehalt (HPIC) : ≤12,0 %
MS (ESI) : Konsistent
Massenbilanz : 95.0~105,0 %
Grad : Pharmazeutische Qualität
Lagerung: Geschlossen, unten 2 Lagerung bei ~ 8 °C
Verwendung : Deslorelin wird hauptsächlich zur anfänglichen Wirkung auf die Hypophyse eingesetzt, und der damit verbundene Anstieg der LH-Sekretion.

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