Fabricante de pó de esteróides anabolizantes na China
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Farmacêuticos Ativos

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  • Especificações
  • Descrição do produto
  • Uso do produto
  • COA
Nome Cloridrato de Lincomicina
Sinônimos N-[2-HIDRÓXI-1-(3,4,5-TRIIDROXI-6-METILSULFANIL-OXAN-2-IL)-PROPILO]-1-METIL-4-PROPIL-PIRROLIDINA-2-CARBOXAMIDA
Fórmula Molecular C18H35ClN2O6S
Peso molecular 443
Número de registro CAS 859-18-7
Número EINECS 212-726-7
Ponto de fusão 156-158°C
Ponto de ebulição N / D
Solubilidade H2O: 50 mg/mL, claro, incolor
Densidade N / D

O cloridrato de lincomicina é um pó cristalino branco com odor leve ou especial à temperatura ambiente e sabor amargo.. É solúvel em água ou metanol e é comumente usado na forma de cloridrato em rações.

Atuando na subunidade 50S dos ribossomos de bactérias sensíveis, impede a extensão da cadeia peptídica, inibindo assim a síntese proteica das células bacterianas, e tem efeito bacteriostático, mas também tem efeito bactericida em bactérias altamente sensíveis em alta concentração.

Tem forte efeito antibacteriano em bactérias gram-positivas, algum anaeróbio e mofo, e seu espectro antibacteriano é mais estreito que o da eritromicina.

Staphylococcus aureus, estreptococo hemolítico, pneumococo e pneumonia suína corpo mofado, septicemia de frango corpo mofado sensível a este produto, mas o enterococo geralmente é resistente a este produto.

Lincomicina HCL pode ser usada como antibiótico para humanos e também como medicamento veterinário. É principalmente contra patógenos gram-positivos, e não é eficaz contra bactérias gram-negativas, como Neisserie gonorrhoeae ou Neisseria meningitidis,também usado contra cepas suscetíveis de estreptococos, pneumococos, e estafilococos que geralmente também podem ser tratados com penicilina ou eritromicina.

Itens de inspeção Indicadores de teste resultados da inspeção
personagem Será um pó cristalino branco; Odor leve ou especial, gosto amargo. Pó cristalino branco; Leve odor
Identificar (1) o espectro de absorção da luz infravermelha deve ser consistente com o do cloridrato de lincomicina O padrão de absorção infravermelha da amostra foi consistente com o do controle
(2) o tempo de retenção do pico principal da solução de teste deve ser consistente com o da solução de controle O pico principal da solução teste foi o mesmo da solução controle.
Deve ser positivo positivo
verificar
cristalino Conheça os regulamentos Conforme
PH 3.0~5,5 4.6
O grau de esclarecimento da solução A solução deve ser límpida e não mais escura que o amarelo ou o amarelo esverdeado.. 1 solução colorimétrica padrão. A solução é límpida e incolor.
Água ≤6,0% 4.0%
Sobre resíduo de ignição ≤0,5% 0.1%
Endomicina bacteriana Conheça os regulamentos Conforme
Lincomicina B ≤5,0% 2.8%
Solvente orgânico residual (n-butanol) ≤0,5% 0.0%
apontar Conheça os regulamentos 6
Contente ≥82,5% 89.4%

Conclusão

O produto foi testado de acordo com a farmacopeia chinesa 2010, e os resultados estavam de acordo com os regulamentos.

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