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Aktive Arzneimittel

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Chemischer Name:Mometasonfuroat
MF: C32H32Cl2O8
MW: 615.5
CAS: 83919-23-7
Reinheit: über 99%
Aussehen: weißes Pulver
Verwendung: entzündungshemmendes Mittel

Mometasonfuroat ist die Furoatsalzform von Mometason, ein synthetischer topischer Glukokortikosteroidrezeptoragonist mit entzündungshemmender Wirkung, juckreizlindernde und vasokonstriktive Eigenschaften. Mometasonfuroat übt seine Wirkung durch Bindung an zytoplasmatische Glukokortikoidrezeptoren aus und aktiviert anschließend die durch Glukokortikoidrezeptoren vermittelte Genexpression. Dies führt zur Synthese bestimmter entzündungshemmender Proteine, und hemmt gleichzeitig die Synthese bestimmter Entzündungsmediatoren.. Speziell, Mometasonfuroat scheint Phospholipase-A2-hemmende Proteine ​​zu induzieren, Dadurch wird die Freisetzung der Entzündungsvorstufe Arachidonsäure aus der Phospholipidmembran durch Phospholipase A2 gesteuert.

Mometasonfuroat wird zur Behandlung entzündlicher Hauterkrankungen eingesetzt (wie Ekzeme und Psoriasis) (aktuelle Form), allergische Rhinitis (wie Heuschnupfen) (aktuelle Form), Asthma (Inhalationsform)für Patienten, die auf weniger wirksame Kortikosteroide nicht ansprechen, und Penisphimose. In Bezug auf die Steroidstärke, es ist wirksamer als Hydrocortison, und weniger wirksam als Dexamethason.

Einige Beweise von geringer Qualität deuten auf die Verwendung von Mometason zur symptomatischen Verbesserung bei Kindern mit adenoider Hypertrophie hin.

Mometason wird zur Linderung von Entzündungen und Juckreiz bei Hauterkrankungen angewendet, die auf eine Behandlung mit Glukokortikoiden wie Psoriasis und atopischer Dermatitis ansprechen. Bei Erwachsenen wird Mometason nasal angewendet (einschließlich der älteren Menschen) und Kinder ab zwei Jahren, um die Symptome wie Heuschnupfen zu lindern (saisonale allergische Rhinitis) und andere Allergien (ganzjährige Rhinitis), einschließlich verstopfter Nase, Entladung, Pruritus, und Niesen sowie zur Behandlung von Nasenpolypen.

Analyseelemente Spezifikation Ergebnisse
Beschreibung Weißes bis cremefarbenes Pulver Konform
Identifikation A:GEHEN B:HPLC Konform
Schmelzpunkt Ungefähr 220℃ 220.5℃
Spezifische Rotation +56 -+62 ° +58.4°
Verlust beim Trocknen ≤0,5 % 0.31%
Rückstände bei der Zündung ≤ 0.1% 0.08%
Schwermetalle ≤30 ppm Konform
Einzelne Verunreinigung ≤1,0 % Konform
Summe Verunreinigung ≤2,0 % Konform
Test 97-102% 99.36%
Partikelgröße Mikronisiert Konform
Abschluss Qualifiziert

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