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活性医薬品

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プラミペキソール
同義語: ミラペックス, ミラペキシン, シフロル;
CAS番号: 104632-26-0
分子量: 211.324 グラム/モル
分子式: C10H17N3S
外観: 白色の結晶性粉末

プラミペキソールは、カベルゴリンと同じクラスの薬物に属するドーパミン作動薬です。. この薬の主な目的はパーキンソン病の治療です。. プラミペキソールは、Sifro​​l というブランド名で最も一般的に見られます。, ミラペキシンとミラペックス, ジェネリック医薬品もありますが. ミラペックスはベーリンガーインゲルハイム製薬の最も有名なブランドです. パーキンソン病の治療と並行して, プラミペキソールはレストレスレッグス症候群の治療にも処方されています. この薬は双極性うつ病の治療においても有望な兆候を示している, このレーベルを正式に保持したことはありませんが、.

プラミペキソールは、プロラクチンホルモンと直接相関するドーパミン作動薬です。. 体内のドーパミンレベルが上がると、, プロラクチンレベルが下がります. これは、ドーパミン D3 受容体に直接影響を与えることによって行われます。. D2 受容体にも作用しますが、D3 受容体に対する親和性は既存のドーパミン アゴニストの 7 倍です。.

D3 受容体に対するプラミペキソールの効果は、神経系に強い影響を与えます。, これが、パーキンソン病や場合によってはアルツハイマー病の治療に使用される理由です。. D3受容体に作用することで, プラミペキソールは男性の性的関心や性的活動にも影響を与えます. プロラクチンは部分的には男性の不応期に直接関与する, これは、性行為から回復して再びパフォーマンスを発揮できるようになるまでにかかる時間を指します。. ドーパミンの増加によりプロラクチンを低下させることにより、, プラミペキソールは不応期を直接短縮し、より頻繁に性行為ができるようになります。.

試験項目 仕様 結果
説明 白色の結晶性粉末 白い粉
識別 ポジティブ ポジティブ
アッセイ(HPLCによる) 98.0~102.0% 98.64%
吸光度(E1cm) 465~495 482.5
融点 191~195℃ 193.5~195.0℃
乾燥減量 0.5%最大 0.19%
特定の回転 +288°~+298° +290.2°
強熱時の残留物 0.1%最大 0.03%
関連物質 合計:1.5%最大 <1.3%
シングル:0.5%最大 <0.4%
残留溶剤 0.2%最大 0.10%
重金属 20最大PPm <10PPm
結論 仕様は企業標準に準拠しています.

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