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活性医薬品

» 医薬品 » 活性医薬品

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製品名: プラミペキソール塩酸塩
同義語: プラミペキソール二塩酸塩; プラミペキソール塩酸塩; (s)-2-アミノ-4,5,6,7-テトラヒドロ-6-(プロピルアミノ)ベンゾチアゾール二塩酸塩; プラミペキソールDihcl;
CAS: 104632-25-9
学年: 医療グレード
アッセイ: 99%
分子式: C10H19Cl2N3S
分子量: 284.25
融点: 288-290℃
外観: 白色の結晶性粉末
カテゴリ: 医薬品原料

塩酸プラミペキソールはパーキンソン症候群の治療薬の一種です。. 選択的非麦角ドーパミン受容体アゴニストに属します. ベーリンガーインゲルハイム社によって初めて開発に成功しました。 (ドイツ). 世界で最も多く使用されているドーパミン受容体作動薬の医療用医薬品です. 5月に, 1997, 特発性パーキンソン病の治療薬としてFDAによって初めて承認されました。. 症状や兆候を軽減することができます, 単独で使用することも、レボドパと組み合わせて使用​​することもできます。. 米国で販売されている商品の商品名はミラペックスです。, 過去6年間にパーキンソン症候群の治療薬としてFDAに承認された最初の薬剤である. で 2007, 特発性パーキンソン病の兆候と症状の治療薬としてシフロルという商品名で中国市場に参入した, 単独で使用される (レボドパなし) またはレボドパとの併用.

また、群発頭痛の治療法として、また選択的セロトニン再取り込み阻害剤の一部の使用者が経験する性機能障害の問題に対処するために適応外で使用されることもあります。 (SSRI) 抗うつ薬. プラミペキソールは、双極性障害におけるプラセボ対照概念実証研究のパイロット研究で強力な効果を示しました. 臨床的うつ病や線維筋痛症の治療についても研究されています。.

アイテム

規格

結果

外観

白色またはオフホワイトの結晶性粉末 オフホワイトの結晶性粉末
識別 IRによる 準拠
キラリティー下の RT は準拠する必要があります 準拠
塩化: 塩化物の反応が起こります 準拠
3.0%~4.5% 3.4%

融点

198.0~202.0℃ 199.8~200.5℃
強熱時の残留物 ≤0.2% 0.08%
重金属 ≤10ppm 準拠
関連物質 個々の不純物:≤0.5% 0.15%
総不純物:≤1.0% 0.22%
そしてそして ≧99.0% 99.6%

アッセイ (乾燥ベースで)

98.0%~102.0% 101.2%
結論:所定の企業基準に準拠しています.

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