エイリアス: ラロキシフェン塩酸塩; ケオキシフェン
CAS: 82640-04-8
純度: 99%
MF: C28H28ClNO4S
MW: 510.04
外観: 淡黄色の粉末
関連物質: 医薬品グレード
ストレージ: シェーディング, 密閉保存
ラロキシフェン塩酸塩, 第二世代の選択的エストロゲン受容体モジュレーター (サーム) ラロキシフェン塩酸塩ベンゾチオフェンファミリーの. 9月に 13, 2007, U. S. 食品医薬品局は、骨粗鬆症のない閉経後女性における浸潤性乳がんのリスクを軽減するエビスタと塩酸ラロキシフェンを承認した. 強力な単独の骨粗鬆症治療薬としても承認されています.
ラロキシフェンは骨粗鬆症の予防と治療に使用されます (骨が薄く弱くなって折れやすくなった状態) 閉経を迎えた女性では. ラロキシフェンは浸潤性乳がんの発症リスクを軽減するためにも使用されます (乳管または小葉の外側から周囲の乳房組織に転移した乳がん).
ラロキシフェンはエストロゲンの効果を模倣することで骨粗鬆症を予防および治療します (体内で生成される女性ホルモン) 密度を上げるために (厚さ) 骨の. ラロキシフェンは、乳房組織に対するエストロゲンの影響をブロックすることにより、浸潤性乳がんの発症リスクを軽減します。. これにより、増殖にエストロゲンを必要とする腫瘍の発生が阻止される可能性があります.
| 試験項目 |
仕様 |
試験結果 |
| 外観 |
黄色っぽい粉末 |
従う |
| 識別 |
そして |
従う |
|
チョライド試験の要件を満たしています |
従う |
| 溶解性 |
に溶ける 10% 水酸化ナトリウム溶液,
メタノールにわずかに溶ける,水に溶けない |
従う |
| アッセイ |
98.5%～101.5% |
99.15% |
| 関連物質 |
Rrt=0.74 不純物 |
≤0.20% |
従う |
|
その他の単一不純物 |
≤0.10% |
0.07% |
|
総不純物 |
≤0.5% |
0.26% |
| 乾燥減量 |
≤0.5% |
0.10% |
| 強熱時の残留物 |
≤0.1% |
従う |
| 重金属 |
≤10ppm |
従う |
| ストレージ |
密閉した容器に入れ、光を避けて保存してください。室温で保管してください。. |
| 結論 |
usp32規格に準拠 |
