Fabricante de polvo de esteroides anabólicos de China
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SARM

» SARM

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CAS: 1010396-29-8
Nombre químico: (2S)-NORTE-(4-ciano-3-trifluorometilfenilo)-3-(3-fluoro-4-clorofenoxi)-2-hidroxi- 2-methyl-propanamide
Sinónimos: UNII-XDK89456WM, 3-(4-cianofenoxi)-NORTE-(4-ciano-3-trifluorometilfenilo)-2-hidroxi-2-metilpropionamida, CCTH-methylpropionamide
Peso molecular: 416.753
Fórmula química: C18H13ClF4N2O3
Apariencia: Polvo cristalino blanco
Almacenamiento: Conservar a temperatura ambiente, herméticamente sellado, lejos del calor, luz y humedad. Solubilidad: Etanol
Solicitud:Modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM)

S-23 is an investigational selective androgen receptor modulator developed by GTX, Inc as a potential male hormonal contraceptive. It binds to the androgen receptor more strongly than older drugs such as andarine with a Ki of 1.7 Nuevo Méjico, and in animal studies it showed both a good ratio of anabolic to androgenic effects, and dose-dependent suppression of spermatogenesis with spontaneous recovery after cessation of treatment.

Developed by GTx, S-23 is an orally active nonsteroidal SARM with a very high binding affinity to androgen receptors. This makes it stronger than other popular SARMS like Ostabolic (mk-2866) or Andarine (S-4). Por lo tanto, Los principales efectos del S-23 son el aumento de la masa muscular., disminución de la masa grasa, y una disminución en el tamaño de la próstata. Además, en un estudio realizado en ratas una dosis equivalente a 15 miligramos (mg) para un hombre de 180 libras también aumenta la densidad mineral ósea, así como promover el crecimiento de masa muscular y la pérdida de grasa.. Por eso, S-23 es versátil porque puede usarse para abultar y cortar. S23 o (2S)-NORTE-(4-ciano-3-trifluorometilfenilo)-3-(3-fluoro-4-clorofenoxi)-2-La hidroxi-2-metil-propanamida es un nuevo SARM., que se desarrolla como un posible anticonceptivo hormonal masculino. Se une al receptor de andrógenos. (Arkansas) más intensamente (con un Ki de 1,7 nM) en comparación con medicamentos más antiguos como Andarine.

A partir de hoy, Lo que sabemos es que S23 es un SARM oral de fácil dosificación que puede estimular el crecimiento de la masa muscular magra y al mismo tiempo ser selectivo de tejidos..

Sarms S23 es un modulador selectivo del receptor de andrógenos en investigación (SARM) desarrollado por GTX, Inc as a potential male hormonal contraceptive. It binds to the androgen receptor more strongly than older drugs such as andarine with a Ki of 1.7 Nuevo Méjico, and in animal studies it showed both a good ratio of anabolic to androgenic effects, and dose-dependent suppression of spermatogenesis with spontaneous recovery after cessation of treatment.

El S-23 no sólo aumentó la masa muscular, pero también masa grasa reducida, como se estudió. Los SARM tienen una imagen un poco "blanda" en el mundo del dopaje. No estimulan el crecimiento muscular como lo hacen los esteroides anabólicos., pero muchos usuarios dicen que son más seguros.

Aún no hay estudios que confirmen esta sospecha. Pero ese S23 no es uno de los SARM más seguros - estaríamos dispuestos a apostar una botella de BCAA a eso. S23 detiene la producción de esperma en los testículos. De hecho, lo hace tan bien que los investigadores sospechan que el S23 podría ser un buen candidato como anticonceptivo masculino.. Si este es el caso, probablemente tendría que ser parte de un cóctel que también contenga un análogo del estradiol., los investigadores descubrieron. Los animales de laboratorio perdieron su libido cuando se les administró S23 solo, y sólo lo recuperaron cuando les dieron benzoato de estradiol junto con el S23.

Las dosis de S-23 pueden variar., y dependerán mucho de cuál sea el objetivo.. Por ejemplo, si un usuario buscara desarrollar músculo y perder grasa, una dosis de 15-25 mg por día serían apropiados. Por otro lado, si alguien estuviera buscando usarlo por sus efectos anticonceptivos, una dosis más alta de alrededor 50 mg por día serían más efectivos. Sin embargo, Esto no se recomienda porque no se han realizado estudios en humanos para replicar el efecto anticonceptivo mostrado en ratas..

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