Terlipressin
Cas-Nr.: 14636-12-5
EINECS: 238-680-8
Molekulare Formel: C52H74N16O15S2
Molekulargewicht: 1227.37
Reinheit (HPLC): 98.0%min.
Aussehen: Weißes Pulver
Einzelne Verunreinigung (HPLC): 1.0%max
Aminosäurezusammensetzung: ±10 % der Theorie
Peptidgehalt (N%): >=80,0 %
Wassergehalt(Karl Fischer):>=10,0 %
Spezifische Rotation (20/D): -95.0~-105,0°(c=1 1%HAc)
Acetatgehalt (HPIC): <=15,0 %
MS(ESI): Konsistent
Massenbilanz: 95.0~105,0 %
Grad : Pharmazeutische Qualität
Lagerung: Geschlossen, unten 2 Lagerung bei ~ 8 °C
Verwendung : Noradrenalin-resistenter septischer Schock, Blutende Ösophagusvarizen, und für die Komplikationen einer Leberzirrhose (Ösophagus- und Magenvarizenblutung, Aszites, Leber- und Nierensyndrom) hat eine wichtige Bedeutung für die Behandlung von Patienten
Terlipressin (Handelsnamen Teripress von New Medicon Pharma und Glypressin von Ferring Pharmaceuticals) ist ein Analogon von Vasopressin und wird als vasoaktives Medikament zur Behandlung von Hypotonie eingesetzt. Es hat sich als wirksam erwiesen, wenn Noradrenalin nicht hilft.
Zu den Anwendungsgebieten gehören Noradrenalin-resistenter septischer Schock und hepatorenales Syndrom. Zusätzlich, Es wird zur Behandlung von blutenden Ösophagusvarizen eingesetzt.
Bei Patienten mit Leberzirrhose kann es zu einer Gefäßanastomose in den Pfortaderkreislauf jeder Vene und zu einer venösen Stauung kommen, Phänomen des Druckanstiegs in der Pfortader. Am häufigsten trat die Anastomose der Vena azygos mit unteren Ösophagusvarizen auf, Instant-Röhre.
Bei diesem Produkt handelt es sich um unter Druck stehendes Prodrug-Hormon, Vasopressin-Glycyl wird bei Injektion in das Blut nach enzymatischer Hydrolyse im Molekül auf einem kontinuierlich niedrigen Niveau produziert. Der Pfortaderdruck erzeugt dabei den gewünschten Effekt, Allerdings sind die Veränderungen des arteriellen Blutdrucks deutlich geringer als nach der Anwendung von Vasopressin, und das Blut einiger weniger erhöht das Fibrinolytikum nicht. Drücken Sie, sobald seine Funktion etwa aufrechterhalten werden kann 4 ~6h.
Intravenöse Injektion, 2mg, jeder 4 ~ wieder 6h, bis zur Kontrolle, Maximal 24h verwenden. Es ist nicht für Kinder.
| Produktname |
Terlipressinacetat |
| Cas-Nr. |
14636-12-5 |
| Molekulare Formel |
C52H74N16O15S2 |
| Molekulargewicht |
1227.37 |
| Reinheit (HPLC) |
98.0%min |
| Aussehen |
Weißes Pulver |
| Einzelne Verunreinigung (HPLC) |
1.0%max |
| Aminosäurezusammensetzung |
± 10% der Theorie |
| Peptidgehalt (N%) |
≥ 80.0% |
| Wassergehalt(Karl Fischer) |
≤ 10.0% |
| Spezifische Rotation (20/D) |
-95.0~-105,0° (c=1 1%HAc) |
| Acetatgehalt (HPIC) |
≤ 15.0% |
| Massenbilanz |
95.0~105,0 % |
| Grad |
Pharmazeutische Qualität |