Ulipristalacetaat CAS:126784-99-4

Ulipristalacetaat is een nieuw type oraal noodanticonceptiemiddel en het actieve chemische ingrediënt van Ella, een nieuwe generatie noodanticonceptiemiddelen die momenteel in de Verenigde Staten op de markt zijn. Het kan niet alleen worden gebruikt voor maximaal 120 uur nadat vrouwen onbeschermde geslachtsgemeenschap hebben gehad, maar de effectiviteit van noodanticonceptie zal niet afnemen met de vertraging van de medicatieduur, en de veiligheid en verdraagbaarheid zijn zeer goed. Vergeleken met het meest gebruikte noodanticonceptiemiddel levonorgestrel, ulipristalacetaat heeft een bredere klinische toepasbaarheid en heeft het potentieel om meer onbedoelde zwangerschappen te voorkomen.

Ulipristalacetaat (UPA) is een selectieve progesteronreceptormodulator. Toe te schrijven aan de hogere werkzaamheid en een vergelijkbaar aantal bijwerkingen vergeleken met noodanticonceptie met levonorgestrel, het wordt nu aanbevolen als eerstelijnsbehandeling voor noodanticonceptie. Noodanticonceptie wordt gedefinieerd als het gebruik van medicijnen of hulpmiddelen na onbeschermde of onderbeschermde geslachtsgemeenschap om een ​​ongewenste zwangerschap te voorkomen.. Ulipristalacetaat kan worden gebruikt tot 5 dagen (120 H) na onbeschermde geslachtsgemeenschap. Omdat progesteron de groei van baarmoederfibromen bevordert, de blokkerende eigenschap van ulipristalacetaat kan daardoor worden gebruikt om de omvang van baarmoederfibromen te verminderen. Ulipristalacetaat heeft ook werkzaamheid aangetoond met een significante vermindering van baarmoederbloedingen veroorzaakt door baarmoederfibromen. De behandeling van vleesbomen met ulipristalacetaat moet beginnen in de eerste week van de menstruatie.