Ulipristal acetát
Synonymum: EllaOne, Ulipristalové eso
CAS: 126784-99-4
M.F.: C28H35N03
M.W.: 433.5824
Vzhľad: Biely kryštalický prášok
Použitie: antikoncepčný liek anabolický prášok
Ulipristal acetát je nový typ núdzovej perorálnej antikoncepcie a aktívna chemická zložka Ella, nová generácia núdzovej antikoncepcie, ktorá je v súčasnosti na trhu v Spojených štátoch. Využiť sa dá nielen na až 120 hodiny po nechránenom pohlavnom styku ženy, ale účinnosť núdzovej antikoncepcie sa s oneskorením liečby nezníži, a bezpečnosť a znášanlivosť sú veľmi dobré. V porovnaní s najčastejšie používanou núdzovou antikoncepciou levonorgestrel, ulipristal acetát má širšiu klinickú použiteľnosť a má potenciál zabrániť väčšiemu počtu neúmyselných tehotenstiev.
Ulipristal acetát (UPA) je selektívny modulátor progesterónového receptora. Pripisuje sa jej vyššej účinnosti a podobnej miere vedľajších účinkov v porovnaní s núdzovou antikoncepciou levonorgestrel, teraz sa odporúča ako liečba prvej voľby núdzovej antikoncepcie. Núdzová antikoncepcia je definovaná ako použitie lieku alebo pomôcky po nechránenom alebo nedostatočne chránenom pohlavnom styku, aby sa zabránilo neželanému tehotenstvu.. Ulipristal acetát možno použiť do 5 dní (120 h) po nechránenom pohlavnom styku. Keďže progesterón podporuje rast maternicových fibroidov, blokujúca charakteristika ulipristal acetátu sa tak môže použiť na zmenšenie veľkosti maternicových fibroidov. Ulipristal acetát tiež preukázal účinnosť s významným znížením krvácania z maternice spôsobeného myómami maternice. Liečba fibroidov ulipristalacetátom by sa mala začať v prvom týždni menštruácie.
| Položky analýzy |
Špecifikácia |
Výsledky |
|
Vzhľad |
Biely alebo svetložltý kryštalický prášok |
Svetlo žltý kryštalický prášok |
|
Teplota topenia |
183-188ºC |
185-188ºC |
|
Rozpustnosť |
Pocitovo rozpustný v metylénchloride,ťažko rozpustný v metanole, rozpustný v etylacetáte,Takmer nerozpustný vo vode. |
Vyhovuje |
|
Identifikácia |
UV/IR |
Vyhovuje |
|
Špecifická rotácia |
+192.0°~+202,0° |
+195.8° |
|
Príbuzné látky |
≤ 1,0 % |
0.15% |
|
Max. neznáma jednotlivá nečistota |
≤ 0,1 % |
0.03% |
A
Nečistota A |
≤ 0,3 % |
0.01% |
|
Kyselina octová |
≤ 0,5 % |
N.D. |
|
Strata sušením |
≤ 0,5 % |
0.30% |
|
Zvyšky po zapálení |
≤ 0,1 % |
0.06% |
|
Ťažký kov |
≤ 10 ppm |
≤ 10 ppm |
|
THF |
≤ 0,072 % |
0.002% |
|
Etylacetát |
≤ 0,5 % |
0.007% |
|
Etanol |
≤ 0,5 % |
N.D. |
|
izopropanol |
≤ 0,5 % |
N.D. |
|
dichlórmetán |
≤ 0,06 % |
N.D. |
|
Skúška |
≥98,5 % |
99.38% |
|
Záver |
Kvalifikovaný |
