17 Alfa hidroxiprogesterona
Nombre químico: 17-alfa-hidroxipregn-4-eno-3,20-diona
fórmula molecular: C21H30O3
Peso molecular: 330.47
CAS NO.: 68-96-2
Apariencia: Polvo cristalino blanco o casi blanco.
Ensayo: ≥99,0%
Punto de fusión: ≥214°C
17-Hidroxiprogesterona (17-OHP) Es un progestágeno endógeno y un intermediario químico en la biosíntesis de otras hormonas esteroides., incluyendo los corticosteroides y los andrógenos y los estrógenos.
Se deriva de la progesterona a través de la 17-hidroxilasa., una enzima P450c17, o de 17-hidroxipregnenolona a través de la 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa isomerasa.
17-El OHP aumenta en el tercer trimestre del embarazo principalmente debido a la producción suprarrenal fetal. Este esteroide se produce principalmente en las glándulas suprarrenales y, hasta cierto punto, en las gónadas., específicamente el cuerpo lúteo del ovario. Los niveles normales son 3-90 ng/dl en niños, y en las mujeres, 20-100 ng/dl antes de la ovulación, y 100-500 ng/dl durante la fase lútea.
La hormona 17-hidroxiprogesterona es un componente básico para producir la hormona cortisol.. El cortisol es producido principalmente por la corteza suprarrenal. (la parte exterior de las dos glándulas suprarrenales, ubicado encima de los riñones). El cortisol se llama "hormona del estrés" porque se secreta en mayores cantidades como parte de la respuesta del cuerpo al estrés físico o emocional. En los niños, la causa más común de deficiencia de cortisol, y, en consecuencia, niveles elevados de 17-hidroxiprogesterona, es una de las formas del trastorno genético hiperplasia suprarrenal congénita (CAH).
17-La hidroxiprogesterona está elevada en pacientes con hiperplasia suprarrenal congénita. (CAH). La CAH es un grupo de enfermedades autosómicas recesivas caracterizadas por una deficiencia de cortisol y un exceso de concentración de ACTH.. 17-La hidroxiprogesterona también es útil para controlar la terapia de reemplazo de cortisol y para evaluar la infertilidad y las neoplasias suprarrenales y ováricas..
