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Steroidi femminili

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17 Alfa-idrossiprogesterone
Nome chimico: 17-alfa-idrossipregn-4-ene-3,20-dione
Formula molecolare: C21H30O3
Peso molecolare: 330.47
CAS NO.: 68-96-2
Aspetto: Polvere cristallina bianca o quasi bianca
Analisi: ≥99,0%
Punto di fusione: ≥214°C

17-Idrossiprogesterone (17-OHP) è un progestinico endogeno nonché un intermedio chimico nella biosintesi di altri ormoni steroidei, compresi i corticosteroidi, gli androgeni e gli estrogeni.

Deriva dal progesterone tramite la 17-idrossilasi, un enzima P450c17, o dal 17-idrossipregnenolone tramite la 3β-idrossisteroide deidrogenasi isomerasi.

17-Aumenti di OHP nel terzo trimestre di gravidanza principalmente a causa della produzione surrenale fetale. Questo steroide viene prodotto principalmente nelle ghiandole surrenali e in una certa misura nelle gonadi, in particolare il corpo luteo dell'ovaio. I livelli normali lo sono 3-90 ng/dl nei bambini, e nelle donne, 20-100 ng/dl prima dell'ovulazione, E 100-500 ng/dl durante la fase luteale.

L'ormone 17-idrossiprogesterone è un elemento fondamentale per la produzione dell'ormone cortisolo. Il cortisolo è prodotto principalmente dalla corteccia surrenale (la parte esterna delle due ghiandole surrenali, situato sopra i reni). Il cortisolo è chiamato "ormone dello stress" perché viene secreto in quantità maggiori come parte della risposta del corpo allo stress fisico o emotivo. Nei bambini, la causa più comune di carenza di cortisolo, e di conseguenza alti livelli di 17-idrossiprogesterone, è una delle forme della malattia genetica iperplasia surrenalica congenita (CAH).

17-l'idrossiprogesterone è elevato nei pazienti con iperplasia surrenalica congenita (CAH). La CAH è un gruppo di malattie autosomiche recessive caratterizzate da una carenza di cortisolo e da un eccesso di concentrazione di ACTH. 17-l'idrossiprogesterone è utile anche nel monitoraggio della terapia sostitutiva cortisolo e nella valutazione dell'infertilità e delle neoplasie surrenaliche e ovariche.

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