Atosiban är en hämmare av hormonerna oxytocin och vasopressin. Det används som ett intravenöst läkemedel som ett förlossningsrepressivt medel (tokolytisk) att stoppa för tidig förlossning. Även om initiala studier antydde att den kunde användas som en nässpray och därför inte skulle kräva sjukhusinläggning, det används inte i den formen. Ursprungligen är den licensierad i proprietära och generiska former för fördröjning av förestående för tidig födsel hos gravida vuxna kvinnor.
Atosiban är en nonapeptid, desamino-oxytocin-analog, och en kompetitiv vasopressin/oxytocinreceptorantagonist (rösta). Atosiban hämmar den oxytocinmedierade frisättningen av inositoltrisfosfat från myometricellmembranet. Som ett resultat, minskad frisättning av intracellulärt, lagrat kalcium från myometricellernas sarkoplasmatiska retikulum och minskat inflöde av Ca2+ från det extracellulära utrymmet genom spänningsstyrda kanaler inträffar. Dessutom, atosiban undertrycker oxytocin-medierad frisättning av PGE och PGF från decidua.
I mänskligt för tidigt förlossningsarbete, atosiban, vid den rekommenderade dosen, motverkar livmodersammandragningar och inducerar livmodervila. Uppkomsten av livmoderavslappning efter atosiban är snabb, livmodersammandragningar reduceras avsevärt inom 10 minuter för att uppnå stabil livmodervila.