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Weibliche Steroide

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  • Spezifikationen
  • Produktbeschreibung
  • Produktnutzung
  • Echtheitszertifikat
Produktname
Cyproteronacetat
CAS-Nr.
427-51-0
Molekulare Formel
C24H29ClO4
Molekulargewicht
416.94
Notenstandard Medizinqualität

Cyproteronacetat (GASTHOF, USAN, VERBOT, JAN; abgekürzt als CPA, unter Markennamen wie Androcur und Cyprostat verkauft) ist ein synthetisches steroidales Antiandrogen, Gestagen, und Antigonadotropin.

Cyproteronacetat wird aufgrund seiner Fähigkeit, die androgene Aktivität im Körper zu unterdrücken, hauptsächlich zur Behandlung androgenbedingter Erkrankungen eingesetzt, eine Wirkung, die es vermittelt, indem es die Interaktion endogener Androgene mit dem Androgenrezeptor verhindert und die Androgenbiosynthese unterdrückt.

CPA wird auch wegen seiner progestogenen Wirkung eingesetzt, zum Beispiel, als Bestandteil einiger kombinierter oraler Kontrazeptiva, wie in Dianette im Vereinigten Königreich, Diane-35 in Kanada, Bella Hexal in Deutschland, Diane in Schweden, und Dixi-35 in Chile.

CPA wird seitdem als Antiandrogen eingesetzt 1964, und war das erste Antiandrogen, das für den klinischen Einsatz eingeführt wurde. Es ist in ganz Europa weit verbreitet, und wird auch in Kanada verwendet, Mexiko, und andere länder. Es ist nicht von der FDA für die Verwendung in den Vereinigten Staaten zugelassen, aufgrund von Bedenken hinsichtlich der Hepatotoxizität; Stattdessen wurde in diesem Land Medroxyprogesteronacetat verwendet.

CPA ist für die Behandlung von Prostatakrebs zugelassen, vorzeitige Pubertät, androgenbedingte dermatologische Erkrankungen (wie Akne, Seborrhö, Hirsutismus, und androgene Alopezie), und zur Reduzierung des Sexualtriebs bei Sexualstraftätern. Kombinationsformulierungen von CPA mit Ethinylestradiol (eine Formulierung, die manchmal als Co-Cyprindiol bezeichnet wird) sind seitdem als Verhütungsmittel erhältlich 1997.

Zu den weiteren Einsatzmöglichkeiten von CPA gehört die Behandlung der benignen Prostatahyperplasie, Priapismus, Hypersexualität, Paraphilien, Hitzewallungen, und Hyperandrogenismus bei Frauen. Zusätzlich, mit Ausnahme der Vereinigten Staaten

Prüfen Analysestandard Ergebnisse der Analyse
Identifikation Anforderungsstandard Konform
Schmelzpunkt Um 210 210.5
Spezifische Rotation +152°~+157° +155°
Verlust beim Trocknen ≤0,5 % 0.24%
Verwandte Substanz durch HPLC ≤0,5 %
Höchstens 0.5%
0.3%
Test 97.0-103.0% 99.8%
Sulfatasche ≤0,1 %
Höchstens 0.1%
0.035%
Abschluss Die Spezifikation entspricht USP 34

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