Fabricante de pó de esteróides anabolizantes na China
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Esteróides Femininos

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  • Especificações
  • Descrição do produto
  • Uso do produto
  • COA
Nome do produto
Acetato de ciproterona
Nº CAS.
427-51-0
Fórmula Molecular
C24H29ClO4
Peso molecular
416.94
Padrão de nota Grau de Medicina

Acetato de ciproterona (POUSADA, EUA, PROIBIR, JANEIRO; abreviado como CPA, vendido sob marcas como Androcur e Cyprostat) é um antiandrogênio esteróide sintético, progestina, e antigonadotrofina.

O acetato de ciproterona é usado principalmente no tratamento de condições relacionadas aos andrógenos em virtude de sua capacidade de suprimir a atividade androgênica no corpo., um efeito que medeia impedindo que andrógenos endógenos interajam com o receptor de andrógeno e suprimindo a biossíntese de andrógenos.

O CPA também é usado por seus efeitos progestogênicos, por exemplo, como componente de algumas pílulas anticoncepcionais orais combinadas, como em Dianette no Reino Unido, Diane-35 no Canadá, Bella Hexal na Alemanha, Diane na Suécia, e Dixi-35 no Chile.

O CPA tem sido usado como antiandrogênico desde 1964, e foi o primeiro antiandrogênio introduzido para uso clínico. É amplamente utilizado em toda a Europa, e também é usado no Canadá, México, e outros países. Não é aprovado pela FDA para uso nos Estados Unidos, devido a preocupações com hepatotoxicidade; o acetato de medroxiprogesterona tem sido usado neste país em vez disso.

CPA foi aprovado para o tratamento do câncer de próstata, puberdade precoce, condições dermatológicas relacionadas aos andrógenos (como acne, seborréia, hirsutismo, e alopecia androgênica), e para reduzir o desejo sexual em agressores sexuais. Formulações combinadas de CPA com etinilestradiol (uma formulação às vezes chamada de co-ciprondiol) estão disponíveis como contraceptivos desde 1997.

Outros usos do CPA incluem o tratamento da hiperplasia prostática benigna, priapismo, hipersexualidade, parafilias, ondas de calor, e hiperandrogenismo em mulheres. Além disso, com exceção dos Estados Unidos

Teste Padrão de Análise Resultados da análise
Identificação Padrão de Requisitos Conforme
Ponto de fusão Sobre 210 210.5
Rotação Específica +152°~+157° +155°
Perda na secagem ≤0,5% 0.24%
Substância Relacionada por HPLC ≤0,5%
Não mais do que 0.5%
0.3%
Ensaio 97.0-103.0% 99.8%
Cinza de sulfato ≤0,1%
Não mais do que 0.1%
0.035%
Conclusão A especificação está em conformidade com a USP 34

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