Dietylostylbestrol (Z, dawny stilboestrol BAN) jest syntetycznym niesteroidowym estrogenem, który został po raz pierwszy zsyntetyzowany w 1938. Jest również klasyfikowany jako substancja zaburzająca funkcjonowanie układu hormonalnego. Narażenie człowieka na DES miało różne źródła, takie jak spożycie paszy wzbogaconej dla bydła i leczenie określonych schorzeń, w tym raka piersi i prostaty.
Od około 1940 Do 1971, DES podawano kobietom w ciąży w błędnym przekonaniu, że zmniejszy to ryzyko powikłań i strat ciąży.
W 1971, Wykazano, że DES powoduje rzadki guz pochwy u dziewcząt i kobiet narażonych na działanie tego leku w życiu płodowym. Następnie amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków wycofała DES ze stosowania u kobiet w ciąży. Badania uzupełniające wykazały, że DES może również powodować szereg istotnych niepożądanych powikłań medycznych w ciągu życia osób narażonych na działanie.
Narodowy Instytut Raka Stanów Zjednoczonych zaleca, aby kobiety urodzone przez matki, które przyjęły DES, regularnie poddawały się specjalnym badaniom lekarskim w celu wykrycia powikłań spowodowanych lekiem.. Osoby, które były narażone na DES podczas ciąży swoich matek, są powszechnie określane jako "córki DES" I "DŹWIĘKI".
Syntetyk, niesteroidowy estrogen. Zalecanymi rozpuszczalnikami są DMSO, DMF i etanol, nawet w tych rozpuszczalnikach nie przechowywać w roztworze przez dłuższy okres czasu.