Nazwa produktu: Octan epitalonu, Octan Epitalonu
NR CAS:307297-40-1
Formuła molekularna:C16H26N4O11
Masa cząsteczkowa:450.4
Wygląd:Biały proszek
Specyfikacja:10mg/fiolkę
Stopień:Stopień farmaceutyczny
Stosowanie:Tetrapeptyd wykazujący działanie geroprotekcyjne.
Epithalon został po raz pierwszy odkryty pod koniec lat 80-tych przez prof. Władimir Khavinson z St. Petersburgu, Rosja. Od tego czasu jest szeroko badany. Znany jest pod kilkoma nazwami, w tym Epitalon, Epitalon, Epitalon, Epitalamina i epitalamina. Ponieważ wszystkie patenty są własnością rosyjskiego wynalazcy, zainteresowanie tym tetrapeptydem ze strony zachodniego przemysłu farmaceutycznego nie jest zbyt duże. To sprawia, że substancja ta jest dość nieznana na Zachodzie ze względu na brak działań marketingowych zwykle spotykanych w przypadku produktów dużych firm farmaceutycznych. W Rosji jest obecnie w fazie badań klinicznych i wykazuje prospektywne wyniki w leczeniu chorób wątroby, neuropatologia, psychiatrii i geriatrii.
Epitalon zmniejsza związane z wiekiem zmiany w układzie odpornościowym i neuroendokrynnym, zmniejsza częstość występowania nawracających infekcji i chorób przewlekłych. Długoterminowe badania kliniczne wykazały, że u pacjentów z patologią związaną z wiekiem epitalamina likwiduje brak równowagi w układach prooksydacyjnym i antyoksydacyjnym. Wyniki 12-miesięcznej terapii Epithalonem u pacjentów z oznakami przyspieszonego starzenia wykazały normalizujący wpływ na metabolizm i stan różnych układów funkcjonalnych. Podwyższony poziom kwasu moczowego, po tym czasie aktywność fosfatazy alkalicznej i cholesterolu u pacjentów w podeszłym wieku powróciła do normy 10 dni leczenia, i utrzymywał się na stabilnym poziomie przez kilka kolejnych miesięcy.
| Elementy testowe |
Specyfikacja |
Wyniki testu |
| Opis |
Biały liofilizowany proszek |
Biały liofilizowany proszek |
| Temperatura topnienia |
191.0~193,0°C |
192°C |
| Utrata suszenia |
≤1,0% |
0.5% |
| Ciężkiego metalu |
≤20 ppm |
15ppm |
| TLC |
Tylko jedno miejsce |
Tylko jedno miejsce |
| Analiza |
≥99,5% |
99.91% |
| Wniosek |
Jest zgodny z USP 32 standard |