Glucagon CAS:16941-32-5

Glucagonul este un hormon peptidic, produs de celulele alfa ale pancreasului, crește concentrația de glucoză în sânge. Efectul său este opus celui al insulinei, care scade concentratia de glucoza. Pancreasul eliberează glucagon atunci când concentrația de glucoză din sânge scade prea mult. Glucagonul face ca ficatul să transforme glicogenul stocat în glucoză, care este eliberat în sânge. Nivelurile ridicate de glucoză din sânge stimulează eliberarea de insulină. Insulina permite preluarea și utilizarea glucozei de țesuturile dependente de insulină. Astfel, glucagonul și insulina fac parte dintr-un sistem de feedback care menține nivelurile de glucoză din sânge la un nivel stabil. Glucagonul aparține unei familii de alți hormoni înrudiți.

Glucagonul este cunoscut și sub denumirea de glucagon sau anti-insulina sau insulina B. Este însoțită de secreția hormonală de insulină din celulele alfa insulare pancreatice ale vertebratelor.. Confruntarea și insulina joacă un rol, crește glicemia. În 1953, s-a izolat prin precipitare şi s-a obţinut cristalizarea. Se bazează pe N- histidina terminală ca punct de plecare, Treonina C-terminală este un capăt peptidic cu un singur lanț al 29 aminoacizi (greutatea moleculară este de aproximativ 3500), nu are legăturile S-S într-o moleculă, în acest moment, complet diferit de insulina. Structura compusului a fost sintetizată prin afirmare chimică recentă. Efectul timpuriu al procesului de glucagon este legarea specifică care există în receptorii celulei țintă de pe membrana celulară, activarea adenilat-ciclazei, AMP de tip inel ca al doilea mesager care activează fosforilaza, promovarea glicogenolizei.

Spre deosebire de acțiunea insulinei, glucagonul este un hormon care promovează catabolismul. Glucagonul promovează foarte puternic glicogenoliza și gluconeogeneza, face ca glicemia să crească semnificativ, 1hormonul mol/L poate produce 3 x 106 mol/L glucoză din glicogen s-a descompus rapid. Glucagon prin sistemul cAMP-PK, activarea celulelor hepatice a accelerat glicogen fosforilaza, descompunere. Gluconeogeneza este îmbunătățită deoarece hormonul accelerează aminoacizii în celulele hepatice, și activează enzima gluconeogenezei.

De asemenea, glucagonul activează lipaza, favorizează descompunerea grăsimilor, și poate îmbunătăți oxidarea acizilor grași, astfel încât cetogeneza a crescut. Organul țintă al glucagonului a produs efectele metabolice ale ficatului, rezecție hepatică sau întreruperea fluxului sanguin hepatic, aceste efecte au dispărut.

în plus, secreția de glucagon poate promova insulina și somatostatina insulară. Dozele farmacologice de glucagon pot crește conținutul de cAMP în celulele miocardice, intensificarea contracției miocardice.