Glucagone CAS:16941-32-5

Il glucagone è un ormone peptidico, prodotto dalle cellule alfa del pancreas, aumenta la concentrazione di glucosio nel sangue. Il suo effetto è opposto a quello dell'insulina, che abbassa la concentrazione di glucosio. Il pancreas rilascia glucagone quando la concentrazione di glucosio nel sangue scende troppo. Il glucagone induce il fegato a convertire il glicogeno immagazzinato in glucosio, che viene rilasciato nel flusso sanguigno. Livelli elevati di glucosio nel sangue stimolano il rilascio di insulina. L’insulina consente al glucosio di essere assorbito e utilizzato dai tessuti insulino-dipendenti. Così, il glucagone e l'insulina fanno parte di un sistema di feedback che mantiene i livelli di glucosio nel sangue a un livello stabile. Il glucagone appartiene a una famiglia di molti altri ormoni correlati.

Il glucagone è noto anche come glucagone o anti insulina o insulina B. È accompagnato dalla secrezione di insulina ormonale da parte delle cellule alfa delle isole pancreatiche dei vertebrati. Il confronto e l'insulina giocano un ruolo, aumentare la glicemia. In 1953, è stato isolato mediante precipitazione e si è ottenuta la cristallizzazione. Si basa sul n- l'istidina terminale come punto di partenza, La treonina terminale C è un peptide terminale a catena singola 29 amminoacidi (il peso molecolare è di circa 3500), non ha i legami S-S in una molecola, a questo punto, completamente diverso dall'insulina. La struttura del composto è stata sintetizzata da recenti affermazioni chimiche. L'effetto iniziale del processo del glucagone è che esiste un legame specifico nei recettori delle cellule bersaglio sulla membrana cellulare, l'attivazione dell'adenilato ciclasi, AMP ad anello come secondo messaggero che attiva la fosforilasi, promuovendo la glicogenolisi.

In contrasto con l'azione dell'insulina, il glucagone è un promotore del catabolismo ormonale. Il glucagone ha un'azione molto forte nel promuovere la glicogenolisi e la gluconeogenesi, far aumentare significativamente la glicemia, 1mol/L di ormone può produrre 3 x 106mol/L di glucosio dal glicogeno si decompongono rapidamente. Glucagone mediante sistema cAMP-PK, l'attivazione delle cellule epatiche ha accelerato la glicogeno fosforilasi, decomposizione. La gluconeogenesi è migliorata perché gli ormoni accelerano gli aminoacidi nelle cellule del fegato, e attivare l'enzima della gluconeogenesi.

Il glucagone attiva anche la lipasi, promuovere la decomposizione dei grassi, e può migliorare l'ossidazione degli acidi grassi, in modo da aumentare la chetogenesi. L'organo bersaglio del glucagone produce gli effetti metabolici del fegato, resezione epatica o interruzione del flusso sanguigno epatico, questi effetti sono scomparsi.

Inoltre, la secrezione di glucagone può promuovere l'insulina e la somatostatina insulare. Dosi farmacologiche di glucagone possono aumentare il contenuto di cAMp nelle cellule del miocardio, potenziamento della contrazione miocardica.