Glucagon CAS:16941-32-5

Glucagon é um hormônio peptídico, produzido pelas células alfa do pâncreas, aumenta a concentração de glicose na corrente sanguínea. Seu efeito é oposto ao da insulina, que reduz a concentração de glicose. O pâncreas libera glucagon quando a concentração de glicose na corrente sanguínea cai muito. O glucagon faz com que o fígado converta o glicogênio armazenado em glicose, que é liberado na corrente sanguínea. Níveis elevados de glicose no sangue estimulam a liberação de insulina. A insulina permite que a glicose seja captada e utilizada pelos tecidos dependentes de insulina. Por isso, o glucagon e a insulina fazem parte de um sistema de feedback que mantém os níveis de glicose no sangue em um nível estável. O glucagon pertence a uma família de vários outros hormônios relacionados.

Glucagon também é conhecido como glucagon ou anti-insulina ou insulina B. É acompanhada por uma secreção hormonal de insulina pelas células alfa das ilhotas pancreáticas dos vertebrados.. Confronto e insulina desempenham um papel, aumentar a glicemia. Em 1953, foi isolado por precipitação e obteve a cristalização. É baseado no N- histidina terminal como ponto de partida, A treonina C terminal é um terminal peptídico de cadeia única de 29 aminoácidos (peso molecular é cerca de 3500), não tem as ligações S-S em uma molécula, neste ponto, completamente diferente da insulina. A estrutura do composto foi sintetizada por afirmação química recente. O efeito inicial do processo de glucagon é a ligação específica que existe nos receptores da célula-alvo na membrana celular, a ativação da adenilato ciclase, tipo de anel AMP como segundo mensageiro ativando a fosforilase, promovendo a glicogenólise.

Ao contrário da ação da insulina, glucagon é um catabolismo hormonal promotor. O glucagon tem uma promoção muito forte da glicogenólise e da gliconeogênese, fazer a glicose no sangue aumentar significativamente, 1hormônio mol/L pode produzir 3 x 106mol/L de glicose do glicogênio decomposto rapidamente. Glucagon pelo sistema cAMP-PK, a ativação das células hepáticas acelerou a glicogênio fosforilase, decomposição. A gliconeogênese é aumentada porque o hormônio acelera os aminoácidos nas células do fígado, e ativar a enzima da gliconeogênese.

Glucagon também ativa lipase, promover a decomposição de gordura, and can enhance the oxidation of fatty acid, so that increased ketogenesis. The target organ of glucagon produced the metabolic effects of the liver, liver resection or interruption of hepatic blood flow, these effects disappeared.

Além disso, the secretion of glucagon may promote insulin and islet somatostatin. Pharmacological doses of glucagon can make the content of cAMp in myocardial cells increased, myocardial contraction enhancement.