LGD-3303
CAS: 917891-35-1
Chemický názov: 9-chlór-2-etyl-1-metyl-3-(2,2,2-trifluóretyl)-6H-pyrolo[3,2-f]chinolín-7-ón
Synonymá: LGD-3303, UNII-7N4E1X2RJM, 7N4E1X2RJM, 917891-35-1, SCHEMBL4130914, LGD3303, OMXGOGXEWUCLFI-UHFFFAOYSA-N, EX-A1672, LGD 3303, 1196133-39-7, 9-chlór-2-etyl-1-metyl-3-(2,2,2-trifluóretyl)-3h-pyrolo(3,2-f)chinolín-7(6h)-jeden, 9-chlór-2-etyl-1-metyl-3-(2,2,2-trifluóretyl)-6H-pyrolo[3,2-f]chinolín-7-ón, 7H-pyrolo(3,2-F)chinolín-7-ón, 9-chlór-2-etyl-3,6-dihydro-l-metyl-3-(2,2,2-trifluóretyl)- 9-chlór-2-etyl-1-metyl-3-(2,2,2-trifluóretyl)-3,6-dihydro-7H-pyrolo[3,2-f]chinolín-7-ón
Molekulová hmotnosť: 342.75
Chemický vzorec: C16H14CIF3N2O
Vzhľad: Špinavobiely až svetložltý jemný prášok
Skladovanie: Skladujte pri izbovej teplote, tesne uzavreté, ďaleko od tepla, svetlo a vlhkosť.
Rozpustnosť: PEG400, Etanol
Aplikácia: Selektívny modulátor androgénneho receptora( SARM)
LGD-3303 je liek so selektívnym modulátorom androgénneho receptora (SARM) s dobrou perorálnou biologickou dostupnosťou. Je to selektívny agonista androgénnych receptorov, ktorý produkuje funkčnú selektivitu a je účinný pri izolácii anabolických a androgénnych účinkov, pôsobí ako agonista čiastočných androgénnych účinkov, ale ako plný agonista anabolických účinkov. Bol skúmaný ako možná liečba osteoporózy a v štúdiách na zvieratách sa ukázalo, že zlepšuje účinnosť bisfosfonátových liekov.
lgd3303 - Väčšina anabolických SARM prášku? Toto video je o lgd3303. O lgd3303 je sekretagog rastového hormónu Anamorelin, tiež známy ako lgd3033 namiesto lgd3303, nastal veľký zmätok. Po vykonaní vlastného výskumu a poučení z našich osobných skúseností, rozhodli sme sa urobiť toto video čo najpodrobnejšie o lgd3303. Lgd3303 nie je Anamurin. Toto je najefektívnejší SARM, aký sme doteraz videli! Sme radi, že uvidíme, čo sa stane s ďalšími informáciami, ale z našich skúseností sme ohromení potenciálom budovania svalov.
LGD-3303 je liek, ktorý pôsobí ako selektívny modulátor androgénneho receptora (SARM), s dobrou perorálnou biologickou dostupnosťou. Je to selektívny agonista androgénneho receptora, produkujúce funkčnú selektivitu s účinnou disociáciou anabolických a androgénnych účinkov, pôsobí ako čiastočný agonista androgénnych účinkov, ale plný agonista pre anabolické účinky.
