LGD-3303
CAS: 917891-35-1
Nome chimico: 9-cloro-2-etil-1-metil-3-(2,2,2-trifluoroetile)-6H-pirrolo[3,2-F]chinolina-7-one
Sinonimi: LGD-3303, UNII-7N4E1X2RJM, 7N4E1X2RJM, 917891-35-1, SCHEMBL4130914, LGD3303, OMXGOGXEWUCLFI-UHFFFAOYSA-N, EX-A1672, LGD 3303, 1196133-39-7, 9-cloro-2-etil-1-metil-3-(2,2,2-trifluoroetile)-3h-pirrolo(3,2-F)chinolina-7(6H)-uno, 9-cloro-2-etil-1-metil-3-(2,2,2-trifluoroetile)-6H-pirrolo[3,2-F]chinolina-7-one, 7H-Pirrolo(3,2-F)chinolina-7-one, 9-cloro-2-etil-3,6-diidro-1-metil-3-(2,2,2-trifluoroetile)- 9-cloro-2-etil-1-metil-3-(2,2,2-trifluoroetile)-3,6-diidro-7H-pirrolo[3,2-F]chinolina-7-one
Peso Molecolare: 342.75
Formula chimica: C16H14ClF3N2O
Aspetto: Polvere fine da bianco sporco a giallo pallido
Magazzinaggio: Conservare a temperatura ambiente, ermeticamente sigillato, lontano dal calore, luce e umidità.
Solubilità: PEG400, Etanolo
Applicazione: Modulatore selettivo del recettore degli androgeni( SARM)
LGD-3303 è un farmaco con un modulatore selettivo del recettore degli androgeni (SARM) con buona biodisponibilità orale. È un agonista selettivo dei recettori degli androgeni che produce selettività funzionale ed è efficace nell'isolare gli effetti anabolici e androgeni, agendo come un agonista degli effetti androgenici parziali, ma come agonista completo degli effetti anabolizzanti. È stato studiato come possibile trattamento per l'osteoporosi e ha dimostrato di migliorare l'efficacia dei farmaci bifosfonati negli studi sugli animali.
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LGD-3303 è un farmaco che agisce come modulatore selettivo del recettore degli androgeni (SARM), con buona biodisponibilità orale. È un agonista selettivo per il recettore degli androgeni, producendo selettività funzionale con un'efficace dissociazione degli effetti anabolici e androgeni, agendo come un agonista parziale per gli effetti androgenici, ma un agonista completo per gli effetti anabolici.
