LGD-3303
CAS: 917891-35-1
Kemijsko ime: 9-kloro-2-etil-1-metil-3-(2,2,2-trifluoroetil)-6H-pirolo[3,2-f]kinolin-7-on
Sopomenke: LGD-3303, UNII-7N4E1X2RJM, 7N4E1X2RJM, 917891-35-1, SCHEMBL4130914, LGD3303, OMXGOGXEWUCLFI-UHFFFAOYSA-N, EX-A1672, LGD 3303, 1196133-39-7, 9-kloro-2-etil-1-metil-3-(2,2,2-trifluoroetil)-3h-pirolo(3,2-f)kinolin-7(6h)-eno, 9-kloro-2-etil-1-metil-3-(2,2,2-trifluoroetil)-6H-pirolo[3,2-f]kinolin-7-on, 7H-pirolo(3,2-F)kinolin-7-on, 9-kloro-2-etil-3,6-dihidro-1-metil-3-(2,2,2-trifluoroetil)- 9-kloro-2-etil-1-metil-3-(2,2,2-trifluoroetil)-3,6-dihidro-7H-pirolo[3,2-f]kinolin-7-on
Molekulska teža: 342.75
Kemijska formula: C16H14ClF3N2O
Videz: Umazano bel do bledo rumen fin prah
Shranjevanje: Hraniti pri sobni temperaturi, tesno zaprta, stran od vročine, svetloba in vlaga.
Topnost: PEG400, Etanol
Aplikacija: Selektivni modulator androgenih receptorjev( SARM)
LGD-3303 je zdravilo s selektivnim modulatorjem androgenih receptorjev (SARM) z dobro peroralno biološko uporabnostjo. Je selektivni agonist androgenih receptorjev, ki ustvarja funkcionalno selektivnost in je učinkovit pri izolaciji anaboličnih in androgenih učinkov, deluje kot agonist delnih androgenih učinkov, temveč kot polni agonist anaboličnih učinkov. Raziskovali so ga kot možno zdravljenje osteoporoze in v študijah na živalih dokazano izboljšuje učinkovitost bisfosfonatnih zdravil..
lgd3303 - Večina anaboličnih SARM v prahu? Ta videoposnetek govori o lgd3303. O lgd3303 je Anamorelin, ki izloča rastni hormon, znan tudi kot lgd3033 namesto lgd3303, bilo je veliko zmede. Po lastnem raziskovanju in učenju iz lastnih izkušenj, odločili smo se, da bomo ta video posneli čim bolj podrobno o lgd3303. Lgd3303 ni Anamurin. To je najučinkovitejši SARM, kar smo jih videli do sedaj! Veseli smo, kaj se bo zgodilo z več informacijami, vendar iz naših izkušenj smo navdušeni nad potencialom izgradnje mišic.
LGD-3303 je zdravilo, ki deluje kot selektivni modulator androgenih receptorjev (SARM), z dobro peroralno biološko uporabnostjo. Je selektivni agonist za androgene receptorje, ustvarjanje funkcionalne selektivnosti z učinkovito disociacijo anaboličnih in androgenih učinkov, deluje kot delni agonist androgenih učinkov, ampak popoln agonist za anabolične učinke.
