Chine Fabricant de poudre de stéroïdes anabolisants
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Stéroïdes féminins

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  • Caractéristiques
  • Description du produit
  • Utilisation du produit
  • COA

Nom du produit:Acétate de médroxyprogestérone
CAS:71-58-9
MF:C24H34O4
MW:386.52
EINCES:200-757-9
Apparence:poudre blanche

L'acétate de médroxyprogestérone est un progestatif, une variante synthétique de l'hormone humaine progestérone et un puissant agoniste des récepteurs de la progestérone.: Récepteur de progestéroneAcétate de médroxyprogestérone(AMP) est un progestatif stéroïdien, une variante synthétique de l'hormone humaine progestérone. Il est utilisé comme contraceptif, en hormonothérapie substitutive et pour le traitement de l'endométriose ainsi que plusieurs autres indications.

L'acétate de médroxyprogestérone est un progestatif, une variante synthétique de l'hormone humaine progestérone et un puissant agoniste des récepteurs de la progestérone.: Récepteur de progestéroneAcétate de médroxyprogestérone(AMP) est un progestatif stéroïdien, une variante synthétique de l'hormone humaine progestérone. Il est utilisé comme contraceptif, en hormonothérapie substitutive et pour le traitement de l'endométriose ainsi que plusieurs autres indications.

Bien qu'il ne soit pas utilisé comme traitement contre l'épilepsie, Le MPA réduit la fréquence des crises et n'interagit pas avec les médicaments antiépileptiques. Le MPA n'interfère pas avec la coagulation sanguine et semble améliorer les paramètres sanguins pour
femmes atteintes d'anémie falciforme. De la même manière, Le MPA ne semble pas affecter le métabolisme hépatique, et peut améliorer la cirrhose biliaire primitive et l'hépatite chronique active.
Les femmes prenant du MPA peuvent ressentir des spottings peu de temps après le début du traitement, mais ces pertes ne sont généralement pas suffisamment graves pour nécessiter une intervention médicale.. Avec une utilisation prolongée, une aménorrhée peut survenir, tout comme des menstruations irrégulières, source majeure d'insatisfaction., bien que les deux puissent entraîner des améliorations de la carence en fer et du risque de maladie inflammatoire pelvienne et n'entraînent souvent pas l'arrêt du traitement..

ARTICLES SPÉCIFICATION RÉSULTATS
Personnage Poudre cristalline blanche ou presque blanche Poudre cristalline presque blanche
Rotation optique spécifique +47°à +53° +48.2°
Impureté F Pas plus que 0.5% <0.5%
Identification Conforme par IR Conforme
Substances apparentées Impureté A pas plus de 0.3% Non détecté
Impureté B pas plus de 0.7% Non détecté
Impureté C pas plus de 0.2% Non détecté
Impureté D pas plus de 1.0% 0.36%
Impureté E pas plus de 0.2% Non détecté
Impureté G pas plus de 0.2% Non détecté
Impureté H pas plus de 0,10 % 0.08%
Impureté, je ne dépasse pas 0.2% Non détecté
Impureté inconnue pas plus de 0.10% 0.05%
Impureté totale pas plus de 1.5% 0.49%
Perte au séchage Pas plus que 1.0% 0.20%
Essai Contient 97.0% à 103.0% de C24H34O4 99.80%
Calculé sur base séchée
Conclusion Les marchandises sont conformes à l'USP

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