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Weibliche Steroide

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  • Spezifikationen
  • Produktbeschreibung
  • Produktnutzung
  • Echtheitszertifikat

Produktname:Medroxyprogesteronacetat
CAS:71-58-9
MF:C24H34O4
MW:386.52
EINZEL:200-757-9
Aussehen:weißes Pulver

Medroxyprogesteronacetat ist ein Gestagen, eine synthetische Variante des menschlichen Hormons Progesteron und ein starker Progesteronrezeptor-Agonist.Ziel: ProgesteronrezeptorMedroxyprogesteronacetat(MPA) ist ein steroidales Gestagen, eine synthetische Variante des menschlichen Hormons Progesteron. Es wird als Verhütungsmittel verwendet, in der Hormonersatztherapie und zur Behandlung von Endometriose sowie mehreren anderen Indikationen.

Medroxyprogesteronacetat ist ein Gestagen, eine synthetische Variante des menschlichen Hormons Progesteron und ein starker Progesteronrezeptor-Agonist.Ziel: ProgesteronrezeptorMedroxyprogesteronacetat(MPA) ist ein steroidales Gestagen, eine synthetische Variante des menschlichen Hormons Progesteron. Es wird als Verhütungsmittel verwendet, in der Hormonersatztherapie und zur Behandlung von Endometriose sowie mehreren anderen Indikationen.

Allerdings nicht zur Behandlung von Epilepsie eingesetzt, MPA reduziert die Häufigkeit von Anfällen und hat keine Wechselwirkungen mit Antiepileptika. MPA beeinträchtigt die Blutgerinnung nicht und scheint die Blutparameter zu verbessern
Frauen mit Sichelzellenanämie. Ähnlich, MPA scheint den Leberstoffwechsel nicht zu beeinflussen, und kann die primäre biliäre Zirrhose und die chronisch aktive Hepatitis verbessern.
Bei Frauen, die MPA einnehmen, kann es kurz nach Beginn der Medikation zu Schmierblutungen kommen, die jedoch in der Regel nicht schwerwiegend genug sind, um einen medizinischen Eingriff zu erfordern. Bei längerer Anwendung kann es zu Amenorrhoe und unregelmäßiger Menstruation kommen, was eine Hauptursache für Unzufriedenheit darstellt, Allerdings kann beides zu einer Verbesserung des Eisenmangels und des Risikos einer Beckenentzündung führen und oft nicht dazu führen, dass das Medikament abgesetzt wird.

ARTIKEL SPEZIFIKATION ERGEBNISSE
Charakter Weißes oder fast weißes kristallines Pulver Fast weißes kristallines Pulver
Spezifische optische Drehung +47°bis +53° +48.2°
Verunreinigung F Höchstens 0.5% <0.5%
Identifikation Entspricht IR Konform
Verwandte Substanzen Verunreinigung A nicht mehr als 0.3% Unentdeckt
Verunreinigung B nicht mehr als 0.7% Unentdeckt
Verunreinigung C nicht mehr als 0.2% Unentdeckt
Verunreinigung D nicht mehr als 1.0% 0.36%
Verunreinigung E nicht mehr als 0.2% Unentdeckt
Verunreinigung G nicht mehr als 0.2% Unentdeckt
Verunreinigung H nicht mehr als 0,10 % 0.08%
Unreinheit ich nicht mehr als 0.2% Unentdeckt
Unbekannte Verunreinigung nicht mehr als 0.10% 0.05%
Gesamtverunreinigung nicht mehr als 1.5% 0.49%
Verlust beim Trocknen Höchstens 1.0% 0.20%
Test Enthält 97.0% Zu 103.0% von C24H34O4 99.80%
Berechnet auf Trockenbasis
Abschluss Die Ware entspricht USP

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