Produttore cinese di polveri di steroidi anabolizzanti
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Steroidi femminili

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  • Specifiche
  • Descrizione del prodotto
  • Utilizzo del prodotto
  • COA

Nome del prodotto:Medrossiprogesterone acetato
CAS:71-58-9
MF:C24H34O4
MW:386.52
EINCES:200-757-9
Aspetto:polvere bianca

Il medrossiprogesterone acetato è un progestinico, una variante sintetica dell'ormone umano progesterone e un potente agonista del recettore del progesterone.Target: Recettore del progesterone Medrossiprogesterone acetato(MPA) è un progestinico steroideo, una variante sintetica dell'ormone umano progesterone. È usato come contraccettivo, nella terapia ormonale sostitutiva e nel trattamento dell'endometriosi, oltre a numerose altre indicazioni.

Il medrossiprogesterone acetato è un progestinico, una variante sintetica dell'ormone umano progesterone e un potente agonista del recettore del progesterone.Target: Recettore del progesterone Medrossiprogesterone acetato(MPA) è un progestinico steroideo, una variante sintetica dell'ormone umano progesterone. È usato come contraccettivo, nella terapia ormonale sostitutiva e nel trattamento dell'endometriosi, oltre a numerose altre indicazioni.

Sebbene non sia usato come trattamento per l'epilessia, L'MPA riduce la frequenza delle convulsioni e non interagisce con i farmaci antiepilettici. L'MPA non interferisce con la coagulazione del sangue e sembra migliorare i parametri del sangue
donne con anemia falciforme. Allo stesso modo, L’MPA non sembra influenzare il metabolismo epatico, e può migliorare la cirrosi biliare primaria e l'epatite cronica attiva.
Le donne che assumono MPA possono avvertire spotting subito dopo aver iniziato il trattamento, ma di solito non sono abbastanza gravi da richiedere un intervento medico. Con l'uso prolungato possono verificarsi amenorrea e mestruazioni irregolari, che rappresentano una delle principali fonti di insoddisfazione., sebbene entrambi possano portare a miglioramenti in caso di carenza di ferro e rischio di malattia infiammatoria pelvica e spesso non comportano l'interruzione del farmaco.

ELEMENTI SPECIFICA RISULTATI
Carattere Polvere cristallina bianca o quasi bianca Polvere cristallina quasi bianca
Rotazione ottica specifica +47°a +53° +48.2°
Impurità F Non più di 0.5% <0.5%
Identificazione Conforme all'IR Conforme
Sostanze correlate Impurità A non più di 0.3% Non rilevato
Impurità B non più di 0.7% Non rilevato
Impurità C non più di 0.2% Non rilevato
Impurità D non più di 1.0% 0.36%
Impurità E non più di 0.2% Non rilevato
Impurità G non più di 0.2% Non rilevato
Impurità H non superiore allo 0,10% 0.08%
Impurità non più di 0.2% Non rilevato
Impurità sconosciuta non più di 0.10% 0.05%
Impurità totale non superiore a 1.5% 0.49%
Perdita all'essiccazione Non più di 1.0% 0.20%
Analisi Contiene 97.0% A 103.0% di C24H34O4 99.80%
Calcolato su base secca
Conclusione La merce è conforme alla USP

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