MT1-Produktdetails:
Alias: Melanotan-1, Melanotan I, Afamelanotid, Melanotan,
CAS: 75921-69-6
MF: C78H111N21O19
MW: 1646.845
Reinheit: 99%
Spezifikation: 10mg/Fläschchen
Aussehen: Weißes lyophilisiertes Pulver
Lagerung: Lyophilisierte Peptide sind zwar bei Raumtemperatur stabil, z 3 Monate, sollte trocken unter -18° C gelagert werden. Nach der Rekonstitution des Peptids sollte es zwischenzeitlich bei 4 °C gelagert werden 2-21 Tage und für zukünftige Verwendung unter -18° C.
Melanotan 1 (wird auch als Afamelanotid bezeichnet) ist eine synthetische Peptidvariante eines Peptidhormons, Das sogenannte Alpha-Melanozyten-stimulierende Hormon oder MSH wird auf natürliche Weise im Körper produziert und ist für die Stimulierung der Melanogenese verantwortlich, ein Peptidverfahren zur Pigmentierung der Haut. Alpha-MSH aktiviert bei der Ausübung seiner Wirkung bestimmte Melanocortinrezeptoren. In der Tat, MSH übt auch einen starken Einfluss auf den Lipidstoffwechsel aus, Appetit, und sexuelle Libido über diese Melanocortin-Rezeptoren. Infolge, Sonnenlose Hautbräunungseffekte von Melanotan-1. Während Melanotan 2 und PT-141 wurden ausführlich als mögliche Heilmittel zur Behandlung sexueller Dysfunktion untersucht, Melanotan-1 wurde aufgrund seiner die Melanogenese stimulierenden Eigenschaften umfassend zum Schutz vor den schädlichen Auswirkungen der ultravioletten Strahlung des Sonnenlichts erforscht.
Sowohl Melanotan-1 als auch Melanotan 2 sind Analoga des Peptidhormons Alpha-Melanozyten-stimulierendes Hormon (α-MSH) die dazu neigen, die Haut zu bräunen. Im Gegensatz zu Melanotan 1, Melanotan 2 Es wurde gezeigt, dass es aphrodisierende Eigenschaften hat, der zusätzliche Effekt einer Steigerung der Libido. Melanotan-1 ist ein nicht selektiver Agonist der Melanocortinrezeptoren (MC1R, MC3-5R). Als Analogon von α-MSH, Sein Wirkungsmechanismus ist die Biomimikry des natürlichen Bräunungsprozesses bei Säugetieren.
Melanotan 1 ist strukturell und funktionell dem physiologischen Alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormon ähnlich (Alpha-MSH). Es ist bekannt, dass Alpha-MSH hauptsächlich Melanozyten beeinflusst, Hautzellen und Haarzellen, die für die Pigmentierung verantwortlich sind. Dieses Hormon interagiert stark mit dem Melanocortinrezeptor 1, Dadurch wird seine Wirkung reguliert. Alpha-MSH ist ein nicht-selektiver Agonist von Melanocortinrezeptoren 1, 3, 4 Und 5, sie voll zu stimulieren.
MT-1 unterscheidet sich von Alpha-MSH durch eine einzige Aminosäure und wurde ursprünglich als sonnenloses Bräunungsmittel entwickelt. Das stellte sich bald heraus, Zusätzlich zur Beeinträchtigung der Hautpigmentierung, MT-1 könnte sexuelle Erregung auslösen, den Appetit steigern, und den Grundstoffwechsel verändern. Nachfolgende Studien zu Peptiden und anderen Melanocortin-bindenden Proteinen halfen Wissenschaftlern, das Melanocortin-Signalsystem besser zu erforschen.
Beginnen Sie in den ersten zwei bis drei Tagen mit einer Dosis von 1 mg täglich, wenn das Ausmaß der Nebenwirkungen dies zulässt, Versuchen Sie, die Dosierung in den nächsten Tagen täglich um 0,25 mg zu erhöhen, bis Sie eine Tagesdosis von 2–3 mg erreicht haben. Diese Stufe sollte für die meisten Benutzer ausreichend sein, obwohl einige vielleicht noch weiter steigern möchten, vielleicht bis zu 5 mg täglich, um eine sehr tiefe Bräune zu erreichen. Anschließend kommt eine Wartungsphase wie oben beschrieben zum Einsatz.
