Dettagli del prodotto MT1:
Alias: Melanotan-1, Melanotan I, Afamelanotide, Melanotan,
CAS: 75921-69-6
MF: C78H111N21O19
MW: 1646.845
Purezza: 99%
Specifica: 10mg/flacone
Aspetto: Polvere liofilizzata bianca
Magazzinaggio: Peptidi liofilizzati sebbene stabili a temperatura ambiente per 3 mesi, deve essere conservato essiccato al di sotto di -18° C. Dopo la ricostituzione, il peptide deve essere conservato a 4° C tra 2-21 giorni e per usi futuri a una temperatura inferiore a -18° C.
Melanotan 1 (indicato anche come Afamelanotide) è una variante peptidica sintetica di un ormone peptidico, chiamato ormone stimolante gli alfa-melanociti o MSH che viene prodotto naturalmente nel corpo ed è responsabile della stimolazione della melanogenesi, un processo peptidico per la pigmentazione della pelle. Alpha-MSH attiva alcuni recettori della melanocortina nel processo di esercizio dei suoi effetti. Infatti, L'MSH esercita anche una potente influenza sul metabolismo dei lipidi, appetito, e la libido sessuale attraverso questi recettori della melanocortina. Di conseguenza, Effetti abbronzanti della pelle senza sole Melanotan-1. Mentre Melanotan 2 e PT-141 sono stati a lungo studiati come potenziali rimedi per il trattamento delle disfunzioni sessuali, Melanotan-1 è stato ampiamente studiato per l'uso nella protezione dagli effetti dannosi delle radiazioni ultraviolette provenienti dalla luce solare grazie alle sue proprietà stimolanti la melanogenesi.
Sia Melanotan-1 che Melanotan 2 sono analoghi dell'ormone peptidico stimolante gli alfa-melanociti (α-MSH) che tendono a indurre l'abbronzatura della pelle. A differenza di Melanotan 1, Melanotan 2 è stato dimostrato che ha proprietà afrodisiache, l'effetto aggiuntivo di aumentare la libido. Melanotan-1 è un agonista non selettivo dei recettori della melanocortina (MC1R, MC3-5R). Come analogo di α -MSH, il suo meccanismo d'azione è la biomimetica del processo di concia naturale dei mammiferi.
Melanotan 1 è strutturalmente e funzionalmente simile all'ormone fisiologico alfa-melanocita stimolante (alfa-MSH). È noto che l'alfa-MSH colpisce principalmente i melanociti, cellule della pelle e cellule ciliate responsabili della pigmentazione. Questo ormone interagisce fortemente con il recettore della melanocortina 1, regolandone così gli effetti. Alpha-MSH è un agonista non selettivo dei recettori della melanocortina 1, 3, 4 E 5, stimolandoli pienamente.
MT-1 differisce da alfa-MSH per un singolo amminoacido ed è stato originariamente sviluppato come agente abbronzante senza sole. Lo si scoprì presto, oltre ad influenzare la pigmentazione della pelle, MT-1 potrebbe indurre eccitazione sessuale, aumentare l'appetito, e alterare il metabolismo di base. Studi successivi su peptidi e altre proteine leganti la melanocortina hanno aiutato gli scienziati a esplorare meglio il sistema di segnalazione della melanocortina.
Inizia con una dose di 1 mg al giorno per i primi due o tre giorni e, se il livello degli effetti collaterali lo consente, cercare di aumentare la dose di 0,25 mg ogni giorno nei giorni successivi fino a raggiungere una dose giornaliera di 2-3 mg. Questo livello dovrebbe essere adeguato per la maggior parte degli utenti, anche se alcuni potrebbero voler aumentare ulteriormente, forse fino a 5 mg al giorno per ottenere un'abbronzatura molto profonda. Viene poi utilizzata una fase di mantenimento come sopra descritta.
