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Médicaments anesthésiques locaux

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  • Caractéristiques
  • Description du produit
  • Utilisation du produit
N° CAS: 22801-44-1
Nom anglais: Mépivacaïne
Surnom anglais: MFCD00243006 /N-(2,6-Diméthylphényle)-1-Pipéridinecarboxamide
Densité: 1.077g/cm3
Point d'ébullition: 383.1oC à 760 mmHg
Point de fusion(oC): N / A
Formule moléculaire: C15H22N2O
Poids moléculaire: 246.34800
Point d'éclair: 185.5oC

La mépivicaïne est un anesthésique local de type amide. La mépivicaïne a un effet d'action raisonnablement rapide et une durée moyenne et est connue sous les noms exclusifs Carbocaïne et Polocaïne.. La mépivicaïne est utilisée en infiltration locale et en anesthésie régionale. L'absorption systémique des anesthésiques locaux produit des effets sur les systèmes cardiovasculaire et nerveux central. Aux concentrations sanguines obtenues avec des doses thérapeutiques normales, changements dans la conduction cardiaque, excitabilité, résistance, contractilité, et les résistances vasculaires périphériques sont minimes.

La mépivacaïne est un anesthésique local de type amide. La mépivacaïne a un effet assez rapide (plus rapide que la procaïne) et durée modérée (à court de procaïne) et est vendu sous divers noms, notamment carpe et procaïne.

La mépivacaïne a été introduite en bourse aux États-Unis dans les années 1960. Le produit est adapté à la pénétration, bloc nerveux et anesthésie péridurale. La méthylpivacaïne n'est efficace qu'à fortes doses, donc cette approche ne devrait pas être utilisée.

La mépivacaïne est un anesthésique local de type amide. La mépivacaïne a un effet raisonnablement rapide (plus rapide que celui de la procaïne) et durée d'action moyenne (plus court que celui de la procaïne) et est commercialisé sous divers noms commerciaux, notamment Car et Polo.

La mépivacaïne est devenue disponible aux États-Unis dans les années 1960. La mépivacaïne est utilisée dans toute infiltration et anesthésie régionale. Elle est fournie sous forme de chlorhydrate du racémate., qui consiste en R(-)-mépivacaïne et S(+)-mépivacaïne en proportions égales. Ces deux énantiomères ont des propriétés pharmacocinétiques nettement différentes

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