Fabricante de polvo de esteroides anabólicos de China
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Productos farmacéuticos activos

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Nombre del producto: Metilprednisolona
Sinónimos: (6alfa,11beta)-11,17,21-Trihidroxi-6-metilpregna-1,4-dieno-3,20-diona;11,17,21-trihidroxi-6-metil-1,4-pregnadieno-3,20-diona;11,17,21-Trihidroxi-6-metilpregna-1,4-dieno-3,20-diona;11-beta,17,21-Trihidroxi-6-alfa-metilpregna-1,4-dieno-3,20-diona;1-deshidro-6alfa-metilhidrocortisona;20-diona,11,17,21-trihidroxi-6-metil-,(6alfa,11beta)-embarazo-4-dieno-3;20-diona,11-beta,17,21-trihidroxi-6-alfa-metil-pregna-4-dieno-3;20-diona,11beta,17,21-trihidroxi-6alfa-metil-pregna-4-dieno-3
CAS: 83-43-2
MF: C22H30O5
megavatio: 374.47
EINECS: 201-476-4
Categorías de productos: Varios productos bioquímicos;Bioquímica;Hidroxicetosteroides;esteroides;Intermedios & Productos químicos finos;Productos farmacéuticos;Esteroides y hormonas;API;MEDROL;Medicamentos hormonales
Densidad: 1.28 gramos/cm3
Punto de fusión: 228-237 °C (dic.)
Punto de ebullición: 571.8 °C a 760 mmHg
Punto de inflamabilidad: 313.7 °C
Apariencia: Polvo cristalino de color blanco a blanquecino

La metilprednisolona es un tipo de polvo cristalino de color blanco a blanquecino.. Y su nombre IUPAC también se llama(6S,8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-dihidroxi-17-(2-hidroxiacetilo)-6,10,13-trimetil-7,8,9,11,12,14,15,16-octahidro-6H-ciclopenta[a]fenantreno-3-ona. Pertenece a las clases de Bioquímicos Varios.; Bioquímica; Hidroxicetosteroides; esteroides; Intermedios & Productos químicos finos; Productos farmacéuticos. Es poco soluble en alcohol., en dioxano, y en metanol, ligeramente soluble en acetona, y en cloroformo, y muy ligeramente soluble en éter. Es prácticamente insoluble en agua..

La metilprednisolona proporciona alivio para las zonas inflamadas del cuerpo.. Se utiliza para tratar una serie de condiciones diferentes., como la inflamación (hinchazón), alergias severas, problemas suprarrenales, artritis, asma, problemas de sangre o médula ósea, problemas oculares o de visión, lupus, condiciones de la piel, problemas renales, colitis ulcerosa, y brotes de esclerosis múltiple. La metilprednisolona es un corticosteroide. (medicamento similar a la cortisona o esteroide). Actúa sobre el sistema inmunológico para ayudar a aliviar la hinchazón., enrojecimiento, picor, y reacciones alérgicas.

El código de clasificación de esta sustancia química es Hormonas de la corteza suprarrenal.; Agentes antiinflamatorios; Antiinflamatorio; Antieméticos; Agentes Autonómicos; Agentes del sistema nervioso central; Droga / Agente terapéutico; Agentes gastrointestinales; glucocorticoide; Glucocorticoides; hormonas; hormonas, Sustitutos hormonales, y antagonistas hormonales; Datos humanos; Inmunosupresor; Agentes neuroprotectores; Agentes del sistema nervioso periférico; Agentes protectores.

La metilprednisolona e tiene un fuerte efecto antiinflamatorio y un débil efecto de retención de sodio.. Su efecto antiinflamatorio es 7 veces mayor que la cortisona; La metilprednisolona e succinato sódico es un derivado de prednisolona e soluble en agua., que se transforma en el cuerpo es metilprednisolona e, que se puede inyectar, tiene un efecto de acción rápida, y tiene un tiempo de mantenimiento medio. Es el medicamento preferido para el tratamiento de inflamaciones y alergias.. El acetato es una suspensión., que tiene un inicio lento y un efecto duradero después de la inyección. La metilprednisolona e es un glucocorticoide moderadamente eficaz.. El efecto es el mismo que el de la prednisolona e., su efecto antiinflamatorio es 3 veces la de este último, el efecto del metabolismo de la glucosa es 10 veces más fuerte que el de la hidrocortisona, y el efecto de retención de agua y sodio es débil, y no hay efectos secundarios de la excreción de potasio.. Su suspensión de acetato se inyecta por vía intramuscular e intraarticular., se descompone y se absorbe lentamente, y dura mucho tiempo. Después de la inyección intramuscular 6-8h, la concentración sanguínea máxima promedio es de 14,8 μg/l, que se puede mantener durante 11-17 días. . Su succinato de sodio es soluble en agua y puede inyectarse por vía intramuscular o intravenosa.

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