mifepristona
Número CAS: 84371-65-3
Fórmula molecular: C29H35NO2
Peso molecular: 429.65
Punto de fusión: 195-198 Grado C
Apariencia: Polvo amarillento claro
Usar: Utilizado para una variedad de enfermedades alérgicas de la piel y aditivos cosméticos.
Ensayo: 99%
Usado: polvo de materia prima
La mifepristona es un compuesto esteroide sintético con propiedades antiprogesterona y antiglucocorticoides.. El compuesto es un esteroide 19-nor con sustituciones en las posiciones C11 y C17. (17 beta-hidroxi-11 beta-[4-dimetilaminofenilo] 17 alfa-[1-propinilo]extra-4, 9-dien-3-uno), que antagoniza la acción del cortisol competitivamente a nivel del receptor.
La mifepristona es un antagonista del receptor de progesterona utilizado como abortivo en los primeros meses del embarazo., y en dosis más pequeñas como anticonceptivo de emergencia. También es un potente antagonista de los receptores de glucocorticoides.,
La mifepristona desempeña un papel en el nivel de receptores de nuevos fármacos antifertilidad, sin progesterona, andrógino, actividad de estrógeno. Tiene un efecto suavizante y dilatador del cuello uterino.. Es un nuevo anti - progesterona, y actividad antiglucocorticoide, sin progesterona, estrógeno, actividad de andrógenos y estrógenos. Y la afinidad del receptor de progesterona es 5 veces más fuerte que la progesterona. Para la interrupción del embarazo temprano, restablecer la menstruación y interrumpir el embarazo, muerte fetal, etc.. En la inducción del parto..
La mifepristona se usa sola o en combinación con misoprostol. (citotec) poner fin a un embarazo precoz. El embarazo temprano significa que ha sido 49 días o menos desde que comenzó su último período menstrual. La mifepristona pertenece a una clase de medicamentos llamados esteroides antiprogestacionales.. Funciona bloqueando la actividad de la progesterona., una sustancia que su cuerpo produce para ayudar a continuar el embarazo.
La mifepristona también está disponible como otro producto. (Korlim), que se utiliza para controlar la hiperglucemia (nivel alto de azúcar en la sangre) en personas con cierto tipo de síndrome de Cushing en el que el cuerpo produce demasiada hormona cortisol. Esta monografía sólo proporciona información sobre la mifepristona. (Mifeprex), que se usa solo o en combinación con otro medicamento para interrumpir un embarazo temprano. Si está usando mifepristona para controlar la hiperglucemia causada por el síndrome de Cushing, lea la monografía titulada mifepristona (Korlim) que se ha escrito sobre este producto.
mifepristona (o RU-486) Es un compuesto esteroide sintético con propiedades antiprogesterona y antiglucocorticoides.. El compuesto es un esteroide 19-nor con sustituciones en las posiciones C11 y C17. (17 beta-hidroxi-11 beta-[4-dimetilaminofenilo] 17 alfa-[1-propinilo]extra-4, 9-dien-3-uno), que antagoniza la acción del cortisol competitivamente a nivel del receptor.
La mifepristona es un antagonista del receptor de progesterona utilizado como abortivo en los primeros meses del embarazo., y en dosis más pequeñas como anticonceptivo de emergencia. También es un potente antagonista de los receptores de glucocorticoides., y ocasionalmente se ha utilizado en el síndrome de Cushing refractario (debido a secreción ectópica/neoplásica de ACTH/cortisol).
La mifepristona fue el primer antiprogestágeno desarrollado y ha sido evaluado extensamente para su uso como abortivo..
| Este |
Estándar de análisisResultados |
|
| Descripción |
Polvo cristalino amarillento claro |
Polvo cristalino amarillento claro |
| Identificación |
(1)304Nuevo Méjico,260Nuevo Méjico. |
confirmado |
| Punto de fusión |
192ºC~196ºC |
192ºC~196ºC |
| Rotación específica |
+124°~ +129° |
+127.1° |
| (HPLC) Sustancias relacionadas |
(1)(Soltero):≤0,5% |
0.31% |
|
(2)(Total):≤1,0% |
0.59% |
| Pérdida por secado |
≤0,5% |
0.1% |
| Ensayo |
≥98,5% |
99.5% |
| Análisis de tamiz |
≤30¦Ìm |
confirmado |
| Conclusión |
Este producto cumple con el CP 2010 y control interno empresarial
estándares |
