Onapristona (POUSADA) (codinomes de desenvolvimento ZK-89299, ZK-299) é um antiprogestágeno sintético e esteróide com atividade antiglicocorticóide adicional que foi desenvolvido pela Schering e descrito em 1984 mas nunca foi comercializado. É um antagonista silencioso do receptor de progesterona (RP), em contraste com o antiprogestogênio relacionado mifepristona (que é um agonista parcial fraco do receptor).Além disso, comparado ao mifepristona, onapristona reduziu a atividade antiglicocorticóide, mostra pouca atividade antiandrogênica, e tem 10- potência 30 vezes maior como antiprogestágeno. O medicamento estava em desenvolvimento para uso clínico, por exemplo, no tratamento do câncer de mama e como contraceptivo endometrial, mas foi descontinuado durante os ensaios clínicos de fase III em 1995 devido à descoberta de que anormalidades da função hepática se desenvolveram na maioria dos pacientes.
Onapristone foi considerado eficaz no tratamento do câncer de mama.
