Naam: Raloxifen
CAS-nr.: 84449-90-1
Formule: C28H27NO4S
Moleculair gewicht: 473.58
Synoniemen: Keoxifen;LY 139481;[2-(4-Hydroxyfenyl)-6-hydroxybenzo[B]thien-3-yl][4-(2-(1-piperidinyl)ethoxy)fenyl]methanon;
Dikte: 1.289 g/cm3
Smeltpunt: 250-253 °C
Kookpunt: 728.2 °C bij 760 mmHg
Vlampunt: 394.2 °C
Oplosbaarheid: DMSO: 28 mg/ml, oplosbaar
Verschijning: lichtgele vaste stof
Gebruik : Een niet-steroïde oestrogeenreceptor gemengde agonist/antagonist
Raloxifen, een lid van de klasse van selectieve oestrogeenreceptormodulatoren (SERM), reproduceert de gunstige effecten van oestrogenen op de skeletsystemen, zonder de negatieve effecten van oestrogenen op borst- en baarmoederslijmvlies.
Dit is een overzichtsartikel waarin het mechanisme ervan wordt samengevat, effecten op het bot en de toepasbaarheid ervan in de klinische praktijk van traumatologie. Bij postmenopauzale osteoporose, Het is bewezen dat dit medicijn de versnelde botomzet vermindert, verhoging van de botmineraaldichtheid (BMD), en om bot structureel te herstellen, het verminderen van het risico op wervelfracturen en het risico op niet-wervelfracturen bij patiënten met eerdere, ernstige wervelfracturen.
Raloxifene kan het risico op een bloedstolsel in uw been verhogen, jouw long, of uw oog. U mag raloxifene niet gebruiken als u ooit dit type bloedstolsel heeft gehad.
Raloxifene kan ook uw risico op een beroerte verhogen, wat fataal kan zijn. Dit risico is het grootst als u bepaalde risicofactoren heeft (zoals roken, hartproblemen of hoge bloeddruk heeft, of als u ooit een hartaanval of beroerte heeft gehad).
Hoewel dit geneesmiddel alleen bedoeld is voor gebruik bij postmenopauzale vrouwen, U mag raloxifene niet gebruiken als u zwanger bent of borstvoeding geeft.
| ITEMS |
SPECIFICATIE |
RESULTAAT |
| Verschijning |
Wit &gebroken wit poeder |
Conformeert |
| Cijfer |
Anti-oestrogeensteroïden |
Conformeert |
| Oplosbaarheid |
Oplosbaar 10% natriumhydroxide-oplossing. Lichtjes oplosbaar in methanol. Onoplosbaar in water |
Conformeert |
| Identificaties |
Infrarood absorptie |
Conformeert |
| Verlies bij drogen |
≤0,5% |
0.4% |
| Residu bij ontsteking |
≤0,1% |
0.06% |
| Zware metalen |
≤10 ppm |
Conformeert |
| Raloxifene Onzuiverheid1 |
≤0,20 % |
0.10% |
| Elke niet-gespecificeerde individuele onzuiverheid 2 |
≤0,10% |
Max. 0.08% |
| Totale onzuiverheden |
≤0,50% |
0.40% |
| Raloxifen |
≥98,0% |
99.0% |