Chine Fabricant de poudre de stéroïdes anabolisants
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Stéroïdes améliorant le sexe

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  • Caractéristiques
  • Description du produit
  • Utilisation du produit
  • COA

Nom anglais: Gagner 55,212-2 Mésylate
Synonymes anglais: Mésylate de sildénafil
CAS: 131543-23-2
MF: C28H30N2O6S
MW: 522.6126
Point d'ébullition: 627.7 °C à 760 mmHg
Point d'éclair: 333.4 °C
Pression de vapeur: 1.14E-15mmHg à 25 °C
Propriétés:Solubilité: 0.1 MHCl: 0.25 mg / ml
Apparence: Poudre cristalline blanche ou blanche, inodore, goût amer et astringent, soluble dans l'eau et l'éthanol
Usage: Matières premières pharmaceutiques, aphrodisiaque C'est une matière première de traitement médical, indiqué pour le traitement de la dysfonction érectile.

Mésylate de sildénafil, tout comme le Sildénafil, c'est un inhibiteur de type 5 -phosphodiestérase GMPc relaxant et lissant les cellules musculaires des corps caverneux, ce qui conduit à l'érection du pénis. Cet assouplissement peut être
médié par l'oxyde nitrique via la guanosine monophosphate cyclique.

matériel pharmaceutique, hormone. En tant que guanosine monophosphate cyclique (GMPc) type spécifique de phosphodiestérase 5 (PDE5) inhibiteur sélectif, la relaxation des muscles lisses du pénis permet une érection rapide. Le sildénafil est bon marché, est le développement et la production de classes à faible coût disponibles comme le rein yang, le matériau parfait pour les médicaments et les produits de santé.

Dans 16 séparé 4-24 semaine d'essais des hommes (sur 18 ans) qui souffrait d'impuissance depuis plus de 6 mois, dosages entre 10-200 des mg ont été administrés. Améliorations significatives de la fonction érectile, y compris la fréquence de pénétration ainsi que la durée de l'érection après la pénétration, ont été rapportés avec le traitement par Sildenfi* par rapport au groupe placebo..

Les érections ont été améliorées 72% de vers de groupe 18% du groupe placebo. Dans tous les cas, les effets dépendaient de la dose et l'amélioration était la plus importante lorsque la dose était dépassée. 100 mg. Les réponses ont été diminuées de 40-60% chez les patients souffrant de diabète et de prostatectomie, respectivement. Les taux de retrait étaient inférieurs à 5% liés aux effets secondaires négatifs et aux taux de réponse limités.

Éléments de test Spécification Résultats des tests
Description Poudre cristalline blanche ou presque blanche Poudre cristalline blanche
Point de fusion 191.0~193,0 °C 192°C
Perte de séchage ≤1,0% 0.5%
Métal lourd ≤20 ppm 15ppm
CCM Un seul endroit Un seul endroit
Essai ≥99,5 % 99.91%
Conclusion Il est conforme à l'USP 32

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