Produttore cinese di polveri di steroidi anabolizzanti
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Steroidi potenziatori sessuali

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  • Specifiche
  • Descrizione del prodotto
  • Utilizzo del prodotto
  • COA

Nome inglese: Vincita 55,212-2 Mesilato
Sinonimi inglesi: Sildenafil mesilato
CAS: 131543-23-2
MF: C28H30N2O6S
MW: 522.6126
Punto di ebollizione: 627.7 ° C a 760 mmHg
Punto d'infiammabilità: 333.4 °C
Pressione di vapore: 1.14E-15mmHg a 25 °C
Proprietà:Solubilità: 0.1 MHCl: 0.25 mg / ml
Aspetto: Polvere cristallina bianca o bianca, inodore, sapore amaro e astringente, solubile in acqua ed etanolo
Utilizzo: Materie prime farmaceutiche, afrodisiaco È la materia prima per il trattamento medicinale, indicato per il trattamento della disfunzione erettile.

Sildenafil mesilato, come il Sildenafil è un inibitore di tipo 5 -La fosfodiesterasi cGMP rilassa e leviga le cellule muscolari del corpo cavernoso che porta all'erezione del pene. Questo rilassamento potrebbe essere
mediato dall'ossido nitrico tramite guanosina monofosfato ciclico.

materiale farmaceutico, ormone. Come guanosina monofosfato ciclico (cGMP) tipo specifico di fosfodiesterasi 5 (PDE5) inibitore selettivo, Il rilassamento della muscolatura liscia del pene consente una rapida erezione. Il sildenafil è economico, è lo sviluppo e la produzione di classi a basso costo disponibili come i reni yang, il materiale perfetto per medicinali e prodotti sanitari.

In 16 separato 4-24 settimana di prove maschili (Sopra 18 anni) che soffriva di impotenza da più tempo 6 mesi, dosaggi compresi tra 10-200 sono stati somministrati mg. Miglioramenti significativi nella funzione erettile, compresa la frequenza di penetrazione e la durata dell'erezione dopo la penetrazione, sono stati segnalati con il trattamento con Sildenfi* rispetto al gruppo placebo.

Le erezioni sono migliorate 72% di versi di gruppo 18% del gruppo placebo. In tutti i casi gli effetti dipendevano dal dosaggio e il miglioramento era maggiore quando il dosaggio veniva superato 100 mg. Le risposte sono diminuite di 40-60% in pazienti affetti da diabete e prostatectomia, rispettivamente. I tassi di prelievo erano inferiori a 5% legati agli effetti collaterali negativi e ai tassi di risposta limitati.

Articoli di prova Specifica Risultati dei test
Descrizione Polvere cristallina bianca o quasi bianca Polvere cristallina bianca
Punto di fusione 191.0~193,0°C 192°C
Perdita di asciugatura ≤1,0% 0.5%
Metallo pesante ≤20 ppm 15ppm
TLC Solo un posto Solo un posto
Analisi ≥99,5% 99.91%
Conclusione È conforme all'USP 32

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