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Nootropiques

» Médicaments » Nootropiques

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  • Utilisation du produit

nom du produit: Sel de sodium de tianeptine
Essai: 99%
Numéro CAS: 30123-17-2
Emballage personnalisé: paquet selon vos besoins
M.F.: C21H24ClN2NaO4S
M.W.: 458.93
Apparence: Poudre cristalline blanche
Norme de qualité: Norme d'entreprise
Usage: Traitement de la dépression.

La tianeptine sodique est principalement utilisée pour ses propriétés améliorant l'humeur et anti-anxiété.. Cette substance possède également des capacités nootropiques chez les personnes dont la cognition est affectée négativement par les troubles de l'humeur.. Il a également la capacité d’améliorer la concentration chez les personnes ayant une faible capacité d’attention..
La maladie dépressive détruit des millions de vies. La tianeptine est un antidépresseur neuroprotecteur qui inverse les dommages neuronaux et la misère durable causés par les maladies chroniques., stress incontrôlé. La tianeptine agit à la fois comme un agent anti-anxiété non sédatif et comme un éclaircisseur d'humeur non stimulant.. Unique en médecine clinique, la tianeptine agit comme un activateur sélectif du recaptage de la sérotonine. Son efficacité déconcertante en tant qu'antidépresseur illustre à quel point la médecine psychiatrique moderne comprend peu de choses sur l'esprit., humeur et dépression.

La tianeptine est chimiquement un antidépresseur tricyclique (TCA), mais il a des propriétés pharmacologiques différentes de celles des ATC classiques, car des recherches récentes suggèrent que la tianeptine produit ses effets antidépresseurs par une altération indirecte de l'activité des récepteurs du glutamate. (c'est-à-dire, Récepteurs AMPA et récepteurs NMDA) et sortie du BDNF, affectant à son tour la plasticité neuronale.

La tianeptine montre son efficacité contre les épisodes dépressifs graves (dépression majeure), comparable à l'amitriptyline, imipramine et fluoxétine, mais avec beaucoup moins d'effets secondaires. Il s'est avéré plus efficace que la maprotiline chez un groupe de personnes souffrant de dépression et d'anxiété coexistantes.. La tianeptine présente également des propriétés anxiolytiques significatives et est utile dans le traitement d'un éventail de troubles anxieux, notamment le trouble panique., comme en témoigne une étude dans laquelle ceux administrés 35% Gaz CO2 (carbogène) le traitement par la paroxétine ou la tianeptine a montré des effets anti-panique équivalents. Comme beaucoup d'antidépresseurs (dont le bupropion, les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline, moclobémide et bien d'autres) cela peut également avoir un effet bénéfique sur la cognition chez les personnes souffrant de dysfonctionnement cognitif induit par la dépression.

Le sel de sodium de tianeptine est un médicament utilisé principalement dans le traitement du trouble dépressif majeur., bien qu'il puisse également être utilisé pour traiter l'asthme ou le syndrome du côlon irritable. Chimiquement, c'est un antidépresseur tricyclique (TCA), mais il a des propriétés pharmacologiques différentes de celles des ATC classiques, car des recherches récentes suggèrent que la tianeptine produit ses effets antidépresseurs par une altération indirecte de l'activité des récepteurs du glutamate. (c'est-à-dire, Récepteurs AMPA et récepteurs NMDA) et sortie du BDNF, affectant à son tour la plasticité neuronale.

La tianeptine a un antidépresseur et un anxiolytique (anti-anxiété) propriétés avec un manque relatif de sédatif, effets indésirables anticholinergiques et cardiovasculaires, ce qui suggère qu'il est particulièrement adapté à une utilisation chez les personnes âgées et chez celles qui suivent un sevrage alcoolique.; ces personnes peuvent être plus sensibles aux effets indésirables des médicaments psychotropes. Des résultats récents indiquent un possible anticonvulsivant (anti-épileptique) et analgésique (calmant) activité de la tianeptine via une modulation immédiate ou en aval des récepteurs de l'adénosine A1 (car les effets pourraient être expérimentalement bloqués par des antagonistes de ce récepteur).

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