4-Androstènediol, également connu sous le nom d'androst-4-ène-3β,17β-diol, est un androstènediol qui est converti en testostérone. Le taux de conversion est d'environ 15.76%, presque le triple de celui de la 4-androstènedione, en raison de l'utilisation d'une voie enzymatique différente. Il y a aussi une certaine conversion en œstrogène, puisque la testostérone est le précurseur métabolique des œstrogènes.
4-L'androstènediol est structurellement plus proche de la testostérone que du 5-androstènediol., et a des effets androgènes, agissant comme un agoniste partiel faible du récepteur androgène., en raison de son activité intrinsèque plus faible en comparaison, en présence d'agonistes complets comme la testostérone ou la dihydrotestostérone (DHT), 4-l'androstènediol a des actions antagonistes, se comportant davantage comme un antiandrogène.
4-L'androstènediol est très faiblement œstrogénique. Il a environ 0.5% et 0.6% de l'affinité de l'estradiol au niveau ERα et ERβ, respectivement.
