Canrenony (Contarena, Luvion) jest antagonistą aldosteronu o dodatkowych właściwościach antyandrogenowych, stosowanym w Europie jako środek moczopędny. Jest głównym aktywnym metabolitem spironolaktonu, i uważa się, że jest częściowo odpowiedzialny za jego skutki.
Według doniesień kanrenon jest silniejszym lekiem przeciwmineralokortykoidowym w porównaniu ze spironolaktonem, ale jest znacznie słabszy i skuteczniejszy jako antyandrogen. Podobnie jak spironolakton, kanrenon hamuje enzymy steroidogenne, takie jak 11β-hydroksylaza, enzym rozszczepiający łańcuch boczny cholesterolu, 17α-hydroksylaza, 17,20-liaza, i 21-hydroksylaza, ale jeszcze raz, działa stosunkowo słabiej. Kanrenon jest aktywnym metabolitem spironolaktonu, kwas kanrenowy, i kanrenian potasu, i uważa się, że jest częściowo odpowiedzialny za ich skutki. Stwierdzono, że stanowi to ok 10 Do 25% oszczędzającego potas działania spironolaktonu, podczas gdy inny metabolit, 7α-tiometylospironolakton (7α-TMS), stanowi około 80% efektu oszczędzającego potas leku.
