Po raz pierwszy wykazano aktywność C21-hydroksylazy progesteronu w mikrosomach nerki królika i tworzenie 21-hydroksy-4-pregnen-3,20-dionu (DOK) przez mikrosomy wątroby i nerek królika. W obu tkankach wystąpiła znaczna zmienność wewnątrzgatunkowa aktywności enzymatycznej. Enzym wątrobowy (Vmax = 1.28-38.0 nmol/mg białka na 30 minuta inkubacji) był znacznie bardziej aktywny niż enzym nerkowy (Vmax = 0.028-0.28 nmol/mg białka na 30 minuta inkubacji). Pozorne wartości KM były 1.39 I 0.8 mikroM, odpowiednio. Cytochrom c (10(-5)M), Żelazicyjanek potasu (10(-3)M), i 2-metylo-1,2-di-3-pirydylo-1-propanon (metyrapon; 10(-3)M) silnie hamowały obie tkanki, podczas gdy układ mikrosomalny wątroby był mniej wrażliwy na CO-powietrze niż nerki (90:10 v/v) zahamowanie. Metabolizm [14C]DOC do 4-pregnen-3,20-dion-21-oic (pregeniczny) i 4-androsten-3-one-17 beta-karboksylowy (etyczny) kwasów przez mikrosomy wątroby oraz homogenaty nadnerczy i jajników było zróżnicowane pod wpływem kilku czynników. CO-powietrze (90:10 v/v), cytochrom c (10(-5)M), i metyrapon (10(-3)M) hamuje syntezę kwasu pregnenowego w większym stopniu niż kwas etienowy. Cyjanek sodu miał stymulujący wpływ na syntezę kwasu pregnenowego w wątrobie, ale mniej spójny wpływ na inne tkanki. Wyniki te sugerują, że jeden lub więcej układów cytochromu P-450 może brać udział w utlenianiu progesteronu do kwasu pregenowego przez tkanki królika.
