Dit is 'n selektiewe serotonien heropname inhibeerder (SSRI) wat spesifiek ontwerp is vir voortydige ejakulasie. Daar is getoon dat SSRI's effektief is vir die behandeling van PE. Die nadeel van die meeste SSRI's is dat dit daagliks geneem moet word om die gewenste effek te verkry. is ontwerp om op 'n geneem te word "soos nodig" basis en daar is bewys dat dit effektief is wanneer dit geneem word < 3 ure voor seksuele aktiwiteit. Studies het getoon dat die vertragingstyd vir intravaginale ejakulasie verhoog (IELTS) - die tyd vanaf vaginale penetrasie tot manlike orgasme.
Dit is die eerste verbinding wat spesiaal ontwikkel is vir die behandeling van premature ejakulasie (PE) vir mans op die ouderdom van 18-64 jaar oud. werk deur die serotonienvervoerder te inhibeer, verhoogde serotonien se werking by die post-sinaptiese spleet, om ejakulasie te vertraag.. As 'n lid van selektiewe serotonien heropname inhibeerder (SSRI) familie, is aanvanklik geskep as 'n antidepressant. Egter, anders as ander SSRI's, word vinnig in die liggaam geabsorbeer en uitgeskakel. Sy vinnige reaksie maak dit geskik vir die behandeling van PE, maar nie as 'n antidepressant nie.
Behandel manlike premature ejakulasie en erektiele disfunksie. Weens 'n gebrek aan spesifieke goedkeuringsbehandeling vir PE in die VSA en sommige ander lande, ander SSRI's soos fluoksetien, paroksetien, sertralien, fluvoxamine, en citalopram is gebruik as off-label middels om PE te behandel. Waldinger se meta-analise toon dat die gebruik van hierdie konvensionele antidepressante IELT van twee tot negevoudig bo die basislyn verhoog in vergelyking met drie tot agtvoudig wanneer dapoksetien gebruik word. Egter, hierdie SSRI's moet daagliks geneem word om betekenisvolle doeltreffendheid te bereik, en die lang halfleeftyd verhoog die risiko van die dwelmophoping en as gevolg daarvan verhoog van nadelige effekte soos vermindering van seksuele libido en veroorsaak erektiele disfunksie. Dapoxetine, aan die ander kant, is 'n vinnigwerkende SSRI. Dit word vinnig geabsorbeer en binne 'n paar uur uit die liggaam uitgeskakel. Hierdie gunstige farmakokinetika verminder die risiko van die ophoping van die geneesmiddel in die liggaam, en dus die vermindering van newe-effekte.
