Jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) który został zaprojektowany specjalnie z myślą o przedwczesnym wytrysku. Wykazano, że SSRI są skuteczne w leczeniu PE. Wadą większości SSRI jest to, że należy je przyjmować codziennie, aby osiągnąć pożądany efekt. został zaprojektowany do zabrania na "według potrzeb" i wykazano, że są skuteczne, jeśli są stosowane < 3 godziny przed aktywnością seksualną. Badania wykazały, że wydłuża czas opóźnienia wytrysku dopochwowego (IELTS) - czas od penetracji pochwy do męskiego orgazmu.
Jest to pierwszy związek opracowany specjalnie do leczenia przedwczesnego wytrysku (PE) dla mężczyzn w wieku 18-64 lat. działa poprzez hamowanie transportera serotoniny, zwiększając działanie serotoniny w szczelinie postsynaptycznej, aby opóźnić wytrysk.. Jako członek selektywnego inhibitora wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) rodzina, początkowo został stworzony jako lek przeciwdepresyjny. Jednakże, w przeciwieństwie do innych SSRI, jest szybko wchłaniany i wydalany z organizmu. Szybka reakcja sprawia, że nadaje się do leczenia PE, ale nie jako lek przeciwdepresyjny.
Leczyć przedwczesny wytrysk i zaburzenia erekcji u mężczyzn. Ze względu na brak specjalnego zatwierdzenia leczenia PE w USA i niektórych innych krajach, inne leki z grupy SSRI, takie jak fluoksetyna, paroksetyna, sertralina, fluwoksamina, i citalopram były stosowane jako leki niezarejestrowane w leczeniu PE. Metaanaliza Waldingera pokazuje, że stosowanie tych konwencjonalnych leków przeciwdepresyjnych zwiększa IELT od dwóch do dziewięciu razy powyżej wartości bazowej w porównaniu od trzech do ośmiu razy w przypadku stosowania dapoksetyny. Jednakże, aby osiągnąć znaczącą skuteczność, te SSRI należy przyjmować codziennie, a długi okres półtrwania zwiększa ryzyko kumulacji leku, a w konsekwencji nasilenia działań niepożądanych, takich jak zmniejszenie libido seksualnego i spowodowanie zaburzeń erekcji. Dapoksetyna, z drugiej strony, to szybko działający SSRI. Jest szybko wchłaniany i eliminowany z organizmu w ciągu kilku godzin. Ta korzystna farmakokinetyka minimalizuje ryzyko kumulacji leku w organizmie, i tym samym ograniczenie skutków ubocznych.
