Produk Naam: Desmopressien
Alias: DDAVP
CAS NO.: 16679-58-6
MF:C46H64N14O12S2
Molekulêre gewig: 1069.22
Kategorie: Urinêre stelsel medikasie
Gebruik: sentrale diabetes insipidus, nagtelike enurese en hemofilie, ens., maar ook vir nier-urienverrykingstoets. Kan ook as postoperatiewe hemostase gebruik word
Desmopressien (handelsname: DDAVP, DesmoMelt, Minirin, Minirin Smelt, Octim, Liewe) is 'n sintetiese plaasvervanger vir vasopressien, die hormoon wat urienproduksie verminder. Dit kan nasaal geneem word, binneaars, of as 'n orale of sublinguale tablet. Dokters skryf desmopressien die meeste voor vir die behandeling van diabetes insipidus, bednatmaak, of nogturie.
Dokters skryf desmopressien gereeld voor vir die behandeling van nagtelike enurese (bednatmaak). Dit word gewoonlik voorgeskryf in die vorm van orale desmopressienasetaat, DDAVP. Pasiënte wat DDAVP neem is 4.5 keer meer geneig om sonder ontwrigting te slaap in vergelyking met placebo.
Desmopressien kan gebruik word om die vrystelling van von Willebrand faktor te bevorder (met daaropvolgende toename in faktor VIII-oorlewing sekondêr tot vWF-kompleksering) by pasiënte met stollingsversteurings soos von Willebrand-siekte, ligte hemofilie A (faktor VIII-tekort), en trombositopenie. Dit kan gebruik word met uremies-geïnduseerde bloedplaatjie disfunksie. Dit is nie effektief in die behandeling van hemofilie B nie (faktor IX-tekort), ernstige hemofilie A, of von Willebrand.
Desmopressien word gebruik in die behandeling van sentrale diabetes insipidus (VANAF), om endogene ADH wat ontbreek in die sentrale senuweestelsel tipe van hierdie versteuring te vervang (verminderde produksie van ADH vanaf die posterior pituïtêre). Dit word ook gebruik in die diagnostiese werk vir diabetes insipidus, ten einde sentrale van nefrogene DI te onderskei.
Reinheid (HPLC) : 98.0%min.
Voorkoms : Wit poeier
Enkele Onreinheid (HPLC) : 0.5%maks
Aminosuur samestelling : ±10% van teoreties
Peptied inhoud (N%) : ≥80,0%
Waterinhoud (Karl Fischer) : ≤8,0%
Asetaat inhoud (HPIC) : ≤12,0%
MS (ESI) : Konsekwent
Massabalans : 95.0~105,0%
Graad : Farmaseutiese Graad
Berging: Gesluit, hieronder 2 ~ 8°C bewaring