Име на продукта: Дезмопресин
Псевдоним: DDAVP
CAS №: 16679-58-6
MF:C46H64N14O12S2
Молекулно тегло: 1069.22
Категория: Лекарства за отделителната система
Използване: централен безвкусен диабет, нощно напикаване и хемофилия, и т.н., но също и за тест за обогатяване на бъбречна урина. Може да се използва и като следоперативна хемостаза
Дезмопресин (търговски имена: DDAVP, DesmoMelt, Минирин, Minirin Melt, Октим, скъпи) е синтетичен заместител на вазопресина, хормонът, който намалява производството на урина. Може да се приема назално, интравенозно, или като перорална или сублингвална таблетка. Лекарите предписват десмопресин най-често за лечение на безвкусен диабет, нощно напикаване, или никтурия.
Лекарите често предписват десмопресин за лечение на нощно напикаване (нощно напикаване). Обикновено се предписва под формата на перорален дезмопресин ацетат, DDAVP. Пациентите, приемащи DDAVP, са 4.5 пъти по-вероятно да спите без прекъсване в сравнение с плацебо.
Дезмопресинът може да се използва за насърчаване на освобождаването на фактора на фон Вилебранд (с последващо повишаване на преживяемостта на фактор VIII вследствие на комплексирането на vWF) при пациенти с нарушения на кръвосъсирването като болестта на фон Вилебранд, лека хемофилия А (дефицит на фактор VIII), и тромбоцитопения. Може да се използва при уремично индуцирана тромбоцитна дисфункция. Не е ефективен при лечението на хемофилия B (дефицит на фактор IX), тежка хемофилия А, или фон Вилебранд.
Дезмопресин се използва при лечението на централен безвкусен диабет (ОТ), за заместване на ендогенния ADH, който липсва при типа на това разстройство на централната нервна система (намалено производство на ADH от задния дял на хипофизата). Използва се и при диагностиката на безвкусен диабет, за да се разграничи централната от нефрогенната ДИ.
Чистота (HPLC) : 98.0%мин.
Външен вид : Бял прах
Единична примес (HPLC) : 0.5%макс
Аминокиселинен състав : ±10% от теоретичната
Съдържание на пептиди (N%) : ≥80,0%
Водно съдържание (Карл Фишер) : ≤8,0%
Съдържание на ацетат (HPIC) : ≤12,0%
MS (ESI) : Последователен
Масов баланс : 95.0~105,0%
Степен : Фармацевтичен клас
Съхранение: Затворено, по-долу 2 ~ 8°C съхранение
