Méthyltriénolone CAS:965-93-5

La métribolone est un très puissant, actif par voie orale, stéroïdes anabolisants non armomatisables des groupes 19-nortestostérone et 17α-alkylés qui n'ont jamais été commercialisés pour un usage clinique, mais a été utilisé dans la recherche scientifique comme marqueur de photoaffinité pour le récepteur des androgènes (RA) et dans les tests de liaison du ligand AR.

C'est le dérivé 17α-méthylé du trenbolone (triénolone), et est un AAS tout aussi puissant, mais présente un potentiel élevé d'hépatotoxicité, de la même manière que les autres SAA 17α-alkylés. La métribolone se lie avec une grande affinité non seulement à l'AR mais également au récepteur de la progestérone (RP), et se lie au récepteur des glucocorticoïdes (GR) aussi. On dit que c'est l'AAS le plus puissant.

La méthyltriénolone serait probablement mieux utilisée dans le cadre d'un cycle de coupe, empilé avec quelques injectables, mais absolument pas d'autres oraux. Le méthyl trenbolone est tout simplement trop hépatotoxique. Méthyl Tren a été développé à l'origine par Roussell-UCLAF dans les années 1960., puis exploré plus en détail par Negma, la société française qui a apporté le parabolan (carbonate d'hexahydrobenzyle de trenbolone) au marché (puis je l'ai arrêté). Le Méthyl Tren n'a jamais été poussé à l'approbation en tant que médicament commercialisé, puisque les études originales ont montré qu'il était hautement toxique.

La méthyltriénolone est un composé 19Nor (tout comme le trenbolone), ainsi, cela affectera votre libido et vos performances sexuelles de la même manière que le Trenbolone et la Nandrolone.. Une impuissance temporaire et/ou un manque de libido est très possible (alias Tren-Dick ou Deca Dick). Un autre problème avec la MT est qu'il s'agit d'un progestatif., et se lie également étonnamment bien au récepteur de la progestérone (PgR). Comme nous le savons, les progestatifs amplifient les effets œstrogéniques des médicaments aromatisants. Bien que MT n'aromatise pas, vous devrez toujours vous soucier de sa capacité à provoquer des effets secondaires en amplifiant les problèmes œstrogéniques causés par les autres composés que vous prenez..