MGF is voorgestel om 'n aantal fisiologiese rolle te speel omdat die mislukking in sy uitdrukking kan lei tot ouderdomverwante verlies van skeletfunksie. Ingesluit in sy funksies is sy vermoë om 'n kragtige neurobeskermende middel te word soos ondersteun deur die studie wat getoon het dat funksionele kopieë van die MGF cDNA uitgedruk word in 'n plasmiedvektor wat dan gesigsneurone beskerm het na senuweeskade (Dluzniewska et al. 2005). Een so 'n mislukking word sarkopenie genoem. Dit wil ook voorkom asof met betrekking tot ouderdom, die jong het 'n beter vermoë om op MGF te reageer (4), en dat bejaardes 'n verminderde reaksie op MGF ervaar wat 'n verminderde vermoë tot gevolg het om die groei van nuwe spierweefsel te stimuleer.
Mechano Groth Feit (MGF) ook bekend as IGF-1Ec is 'n groth feit / herstel faktor wat afgelei is van geoefende of beskadigde spierweefsel. Dit word MGF genoem aangesien IGF-IEa 'n bietjie van 'n mondvol is en moeiliker om te identifiseer onder die ander variasies.
Wat MGF spesiaal maak, is sy unieke rol in spiergroei. MGF het die vermoë om vermorste weefsel te laat groei en verbeter deur spierstamselle te aktiveer en die opregulering van proteïensintese te verhoog, hierdie unieke vermoë kan herstel vinnig verbeter en spiergroei versnel. MGF kan spiersatelliet inisieer (stam) sel aktivering bykomend tot sy IGF-1 reseptor domein wat, op sy beurt, verhoog proteïensintese omset; daarom, as dit korrek gebruik word, kan dit spiermassa mettertyd verbeter.
Meganogroeifaktore (MGF) is 'n nuwe splitsingsvariant van die IGFS-1, ook bekend as IGFS-1 Ec in mense en IGFS-1Eb in knaagdiere. Dit word eintlik oorspronklik MGF genoem omdat die RNA-vorm daarvan in spierweefsel uitgedruk word in reaksie op die oorlading en/en skade van spiergroeiweefsel. Die C-terminale peptied van die MGF is 'n belangrike gebied vir die alternatiewe splitsing van die peptied. Die alternatiewe splitsing in die MGF word teweeggebring deur die verskuiwing in die leesraam. Waarin 'n spesifieke C-terminale volgorde (E-domein) word deur exon geënkodeer 5 en die eerste deel van die ekson 6. Nog 'n interessante punt in MGF is dit, as gevolg van die E-domein wat dit bevat, MGF kan onafhanklik van die res van die molekule op spiere inwerk.
