È stato suggerito che l'MGF svolga una serie di ruoli fisiologici perché la mancata espressione della sua espressione può comportare una perdita della funzione scheletrica correlata all'età. Tra le sue funzioni è inclusa la capacità di diventare un potente neuroprotettivo, come supportato dallo studio che ha dimostrato che copie funzionali del cDNA di MGF si esprimono in un vettore plasmidico che poi protegge i neuroni facciali dopo il danno ai nervi (Dluzniewska et al. 2005). Uno di questi fallimenti si chiama sarcopenia. Sembrerebbe di sì anche per quanto riguarda l'età, i giovani hanno una migliore capacità di rispondere alla MGF (4), e che gli anziani sperimentano una ridotta risposta all'MGF che si traduce in una ridotta capacità di stimolare la crescita di nuovo tessuto muscolare.
Fatto di Mechano Groth (MGF) noto anche come IGF-1Ec è un fattore di crescita/riparazione derivato dal tessuto muscolare sottoposto a esercizio o danneggiato. Si chiama MGF perché IGF-IEa è un po' complicato da identificare tra le altre varianti.
Ciò che rende speciale MGF è il suo ruolo unico nella crescita muscolare. L'MGF ha la capacità di far crescere e migliorare il tessuto sprecato attivando le cellule staminali muscolari e aumentando la sovraregolazione della sintesi proteica, questa capacità unica può migliorare rapidamente il recupero e accelerare la crescita muscolare. MGF può avviare il satellite muscolare (stelo) attivazione cellulare oltre al dominio del recettore IGF-1 che, a sua volta, aumenta il turnover della sintesi proteica; Perciò, se usato correttamente può migliorare la massa muscolare nel tempo.
Fattori di crescita meccano (MGF) è una nuova variante di giunzione dell'IGFS-1, noto anche come IGFS-1 Ec negli esseri umani e IGFS-1Eb nei roditori. In realtà è originariamente chiamato MGF perché la sua forma RNA è espressa nei tessuti muscolari in risposta al sovraccarico e/o al danno del tessuto di crescita muscolare. Il peptide C-terminale dell'MGF è una regione cruciale per lo splicing alternativo del peptide. Lo splicing alternativo nell'MGF è causato dallo spostamento del frame di lettura. In cui una specifica sequenza C-terminale (Dominio elettronico) è codificato dall'esone 5 e la prima parte dell'esone 6. Un altro punto interessante in MGF è questo, a causa del dominio E che contiene, L'MGF può agire sui muscoli indipendentemente dal resto della molecola.
