Oktreotyd CAS:79517-01-4

Oktreotyd (marka Sandostatin, Firma farmaceutyczna Novartis) to oktapeptyd, który farmakologicznie naśladuje naturalną somatostatynę, chociaż jest silniejszym inhibitorem hormonu wzrostu, glukagon, i insulinę niż naturalny hormon. Po raz pierwszy został zsyntetyzowany w 1979 przez chemika Wilfrieda Bauera. Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła stosowanie postaci soli tego peptydu, octan oktreotydu, jako preparat depot do wstrzykiwań do leczenia akromegalii, w leczeniu biegunki i uderzeń gorąca związanych z zespołem rakowiaka, oraz leczenie biegunki u pacjentów z nowotworami wydzielającymi wazoaktywne peptydy jelitowe (VIPoma).

Oktreotyd był również stosowany poza wskazaniami rejestracyjnymi w leczeniu ciężkich przypadków, oporna na leczenie biegunka z innych przyczyn. W toksykologii stosuje się go w leczeniu długotrwałej, nawracającej hipoglikemii po przedawkowaniu pochodnej sulfonylomocznika i prawdopodobnie meglitynidów. Stosowano go również z różnym powodzeniem u niemowląt z nezydioblastozą, aby pomóc zmniejszyć nadmierne wydzielanie insuliny.

Oktreotyd był stosowany eksperymentalnie w leczeniu otyłości, zwłaszcza otyłość spowodowana zmianami w ośrodkach głodu i sytości podwzgórza, obszar mózgu odpowiedzialny za regulację przyjmowania pokarmu i wydatkowania energii. The circuit begins with an area of the hypothalamus, the arcuate nucleus, that has outputs to the lateral hypothalamus (LH) and ventromedial hypothalamus (VMH), the brain's feeding and satiety centers, odpowiednio. The VMH is sometimes injured by ongoing treatment for acute lymphoblastic leukemia (ALL) or surgery or radiation to treat posterior cranial fossa tumors.