Produktname: Proparacainhydrochlorid
Synonyme: PROPARACAIN HCL;PROPARACAIN-HYDROCHLORID;3-Amino-4-propoxybenzoesäure2-(Diethylamino)Ethylesterhydrochlorid;Alkain;Benzoesäure,3-Amino-4-propoxy-,2-(Diethylamino)Ethylester,Hydrochlorid;Benzoesäure,3-Amino-4-propoxy-,2-(Diethylamino)Ethylester,Monohydrochlorid;Beta-(Diethylamino)Ethyl3-amino-4-n-propoxybenzoathydrochlorid;Chibro-Heracain
CAS: 5875-06-9
MF: C16H27ClN2O3
MW: 330.85
EINECS: 227-541-7
Verwendung Anästhetikum;Neuronaler Leitfähigkeitshemmer
Proparacainhydrochlorid ist ein topisches Anästhetikum auf Esterbasis. Sein Wirkungsmechanismus besteht darin, die momentane Permeabilität von Neuronen für Natrium zu verringern, stabilisieren Nervenzellmembranen, und verhindern die Erzeugung und Weiterleitung elektrischer Nervenimpulse, Dadurch entsteht eine Anästhesie. Blockieren Sie zunächst die Schmerzfasern, dann Blocktemperatur, berühren, und tiefe sensorische Fasern. Dünne Nervenfasern sind empfindlicher als dicke Nervenfasern und es dauert länger, sich zu erholen. Die Anästhesiestärke dieses Arzneimittels ist etwas höher als die der gleichen Konzentration von Tetracain, und die Wirkung ist schnell.
Proparacainhydrochlorid-Augenlösung ist für die örtliche Anästhesie in der Augenarztpraxis indiziert. Zu den repräsentativen ophthalmologischen Verfahren, bei denen das Präparat eine gute Lokalanästhesie bewirkt, gehört die Messung des Augeninnendrucks (Tonometrie), Entfernung von Fremdkörpern und Nähten aus der Hornhaut, Bindehautabkratzen bei der Diagnose und gonioskopischen Untersuchung; Es ist auch zur Verwendung als örtliches Anästhetikum vor chirurgischen Eingriffen wie der Kataraktextraktion indiziert.
| Testobjekte |
Standard |
Testergebnisse |
| Charakter |
Weißes kristallines Pulver |
Konform |
| Identifikation |
UND
UV
Die wässrige Schicht reagiert auf die Tests für
Chlorid |
Konform
Konform
Konform |
| PH |
4.5-6.0 |
5.8 |
| Schwermetall |
Höchstens 0.001% |
Konform |
| Wasser |
4.0%-6.0% |
5.5% |
| Rückstände beim Zünden |
Höchstens 0.1% |
0.04% |
| Begrenzung der Restlösungsmittel |
Höchstens 2% |
Konform |
| Chromatographische Reinheit |
Völlige Unreinheit:<2.0%
Individuelle Verunreinigung:<0.5% |
Konform
Konform |
| Test |
98.5%-101.5% |
99.50% |
| Abschluss |
Es entspricht dem USP32-Standard |